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基因工程是花卉培養(yǎng)中的一種重要技術手段,這能夠培養(yǎng)出不少新品種的花卉。下圖為利用矮牽牛花中編碼3,5-羥氧化酶的基因(HE)改造玫瑰,培育能夠產(chǎn)生藍色花冠玫瑰的新品種時的技術流程圖。圖中Tcr、Apr、NPTⅡ分別表示四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因、氨基糖苷類-3-磷酸轉移酶基因?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)根據(jù)圖示分析,為了便于后期篩選成功導入大分子A的農(nóng)桿菌,選擇的限制酶的種類是
SalⅠ、EcoRⅠ
SalⅠ、EcoRⅠ
。成功導入大分子A的農(nóng)桿菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基、含氨芐青霉素培養(yǎng)基、同時含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存狀況應該是:
能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存
能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存
。
(2)構建基因表達載體時,一般將目的基因插在啟動子和終止子之間,其中啟動子的作用是
作為RNA聚合酶識別和結合的部位
作為RNA聚合酶識別和結合的部位
,有了它才能驅動基因轉錄出mRNA,最終表達出人類所需蛋白質,有時為了滿足應用的需要,會在載體中人工構建
誘導型啟動子
誘導型啟動子
。
(3)基因表達載體構建后,利用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因導入玫瑰細胞中,這利用了農(nóng)桿菌Ti質粒上T-DNA
攜帶目的基因轉移到受體細胞并重組的特點
攜帶目的基因轉移到受體細胞并重組的特點
的特性。人們也可以通過蛋白質工程獲得作物新品種,該工程的起點是
預期蛋白質功能
預期蛋白質功能
,最終通過
基因改造或基因合成
基因改造或基因合成
來完成。
(4)從矮牽?;毎蝎@得目的基因,可以通過PCR技術對其進行擴增,已知其中一段引物的序列為CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT,能否根據(jù)該引物序列設計出另一段引物的序列?
不能
不能
,原因是
引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設計的
引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設計的
。

【答案】SalⅠ、EcoRⅠ;能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存;作為RNA聚合酶識別和結合的部位;誘導型啟動子;攜帶目的基因轉移到受體細胞并重組的特點;預期蛋白質功能;基因改造或基因合成;不能;引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設計的
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6
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    (1)獲得轉基因抗鹽煙草新品種過程中應用的生物技術有
     
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    (2)為確保目的基因定向插入了質粒,應該選擇
     
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    (填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”)對目的基因進行篩選。
    (3)培育轉基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過程
     
    (填序號)。過程②③采用的方法是
     
    。
    (4)⑤過程需要用到
     
    等植物激素,在誘導愈傷組織分化成幼苗的過程中,這兩種植物激素的比例會發(fā)生變化,原因是
     
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    發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5
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    限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ
    識別序列及切割位點 G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG
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    發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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