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煙道氣和汽車尾氣(NOx、NH3等)是造成霧霾天氣的原因之一。對這些排放氣的處理以及再利用是化學工作者研究的重要課題。
(1)H2-SCR脫硝
①氫氣在富氧條件下催化還原NOx反應在低溫時仍具有高活性和選擇性,已知催化劑銠(Rh)表面H2催化還原NO的詳細反應機理如下圖所示,其他條件一定時,決定H2催化還原NO反應速率的基元反應為
N(s)+N(s)═N2(s)+Rh(s)+Rh(s)
N(s)+N(s)═N2(s)+Rh(s)+Rh(s)
,基元反應OH(s)+Rh(s)═H(s)+O(s)的焓變△H=
-46.0
-46.0
kJ/mol
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②1093K時,NO與H2以物質(zhì)的量2:1混合,置于某密閉容器中還能發(fā)生如下化學反應:2NO(g)+H2(g)═N2O(g)+H2O(g),實驗測得該反應速率方程(以N2O為基準)為v(N2O)=kp2(NO)p(H2),k=5.6×10-12Pa-2?s-1。某時刻測得體系中NO的分壓為2.0kPa,則此時的反應速率為
2.24×10-11
2.24×10-11
Pa?s-1.
(2)NH3-SCR脫硝
在有氧和新型催化劑作用下,NOx和NH3可以反應生成N2。將一定比例的O2、NOx和NH3通入裝有新型催化劑的反應器。測得相同時間內(nèi)NOx的去除率隨溫度變化如圖所示。
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在50~250℃范圍內(nèi),NOx的去除率先快速上升后變緩的主要原因是
迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大,與溫度升高共同使NOx去除反應速率迅速增大;上升階段緩慢主要是溫度升高引起的NOx去除反應速率增大但是催化劑活性下降
迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大,與溫度升高共同使NOx去除反應速率迅速增大;上升階段緩慢主要是溫度升高引起的NOx去除反應速率增大但是催化劑活性下降
;380℃后去除率下降的可能原因是
氨氣和氧氣發(fā)生了副反應或催化劑活性降低或升高溫度平衡逆向移動
氨氣和氧氣發(fā)生了副反應或催化劑活性降低或升高溫度平衡逆向移動
。
(3)工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2的化學方程式如下:
Ⅰ.4HN3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4HN3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
已知:有效轉(zhuǎn)化率=
制備目標物質(zhì)消耗原料的量
原料總的轉(zhuǎn)化量
×100%
在IL恒容密閉容器中充入1mol NH3、1.45mol O2,在催化劑作用下發(fā)生兩個競爭反應Ⅰ、Ⅱ,測得不同溫度下反應相同時間有關物質(zhì)的量關系如圖所示。
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①520℃時,NH3的有效轉(zhuǎn)化率=
33.3%
33.3%
。(保留1位小數(shù))
②工業(yè)用氨催化氧化制備HNO3,選擇的最佳溫度是
840℃
840℃
。
③520℃時,反應Ⅱ的平衡常數(shù)K=
1.14
1.14
mol?L-1。(保留3位有效數(shù)字)

【答案】N(s)+N(s)═N2(s)+Rh(s)+Rh(s);-46.0;2.24×10-11;迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大,與溫度升高共同使NOx去除反應速率迅速增大;上升階段緩慢主要是溫度升高引起的NOx去除反應速率增大但是催化劑活性下降;氨氣和氧氣發(fā)生了副反應或催化劑活性降低或升高溫度平衡逆向移動;33.3%;840℃;1.14
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:53引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關系如圖所示。
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    ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進行計算)Pa2。
    ②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為
     
    ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:162引用:26難度:0.3
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