【生物--選修3現(xiàn)代生物科技專題】
請分析下面一項專利．
| 申請專利號 | 03109739.1 | 時間 | 2003.04.14 |
| 名 稱 | 利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)胰島素的方法 | 公開號 | 1458161 |
| 公開日 | 2003.11.26 | 申請（專利權(quán)） | 林忠平 |
| 地 址 | 北京市北京大學 生命科學學院 |
發(fā)明（設計人） | 林忠平、倪挺、 陳溪、胡鳶雷 |
| 專利 摘要 |
本發(fā)明利用轉(zhuǎn)基因番茄作為生物反應器生產(chǎn)人胰島素．所用的人胰島素基因是依據(jù)植物偏愛密碼子的原則來設計所含的密碼子，通過人工合成若干DNA片段，拼接而成，并且在C端加上KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列．將該基因置于CaMV35S啟動子和果實專一性啟動子2A12的驅(qū)動之下，通過農(nóng)桿菌介導的方法轉(zhuǎn)入番茄中，在番茄的果實中表達人胰島素． | ||
人胰島素基因
人胰島素基因
．將人工合成的DNA片段拼接在一起，所必需的工具酶是 限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶
限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶
．（2）試分析在C端加上KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列的原因：
使胰島素合成后在植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中保存，以免在細胞內(nèi)被降解
使胰島素合成后在植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中保存，以免在細胞內(nèi)被降解
．（3）農(nóng)桿菌介導的方法是將目的基因與農(nóng)桿菌的
質(zhì)粒（或Ti質(zhì)粒）
質(zhì)粒（或Ti質(zhì)粒）
結(jié)合構(gòu)建 基因表達載體
基因表達載體
；目的基因能否在番茄中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是 番茄染色體DNA上是否插入了目的基因
番茄染色體DNA上是否插入了目的基因
；檢測受體細胞中是否存在目的基因可采用 DNA分子雜交
DNA分子雜交
技術(shù)．【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】人胰島素基因；限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶；使胰島素合成后在植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中保存，以免在細胞內(nèi)被降解；質(zhì)粒（或Ti質(zhì)粒）；基因表達載體；番茄染色體DNA上是否插入了目的基因；DNA分子雜交
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：7難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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