我國(guó)科學(xué)家以鉻鐵合金(主要成分鉻、鐵、鎳)為原料,提出了制備氧化鉻的“鉻鐵-三價(jià)鉻冶金化工聯(lián)合法”,徹底解決了傳統(tǒng)鉻生產(chǎn)工藝中六價(jià)鉻的污染問(wèn)題,其工藝流程示意圖如圖。
已知:整個(gè)工藝流程,溶液中的鉻元素均為+3價(jià)。
(1)寫出酸浸時(shí)的離子方程式 Fe+2H+═Fe2++H2↑;Ni+2H+═Ni2++H2↑;2Cr+6H+═2Cr3++3H2↑Fe+2H+═Fe2++H2↑;Ni+2H+═Ni2++H2↑;2Cr+6H+═2Cr3++3H2↑(至少寫2個(gè))。
(2)硫化鉻屬于難溶電解質(zhì),F(xiàn)eS和NiS的溶度積如下表所示,試劑a為 Na2S溶液Na2S溶液。將NiS固體加入0.1mol/LFeSO4溶液中,分析是否有FeS生成 根據(jù)FeS的溶度積,0.1mol/L的FeSO4溶液中,當(dāng)c(S2?)>6.3×10-17mol/L時(shí),Q>Ksp,會(huì)生成FeS沉淀;NiS飽和溶液中的c(S2?)≈5.3×10-11mol/L?6.3×10-17mol/L,所以有FeS生成根據(jù)FeS的溶度積,0.1mol/L的FeSO4溶液中,當(dāng)c(S2?)>6.3×10-17mol/L時(shí),Q>Ksp,會(huì)生成FeS沉淀;NiS飽和溶液中的c(S2?)≈5.3×10-11mol/L?6.3×10-17mol/L,所以有FeS生成(簡(jiǎn)述計(jì)算過(guò)程,28≈5.3)。
28
硫化物 | Ksp |
FeS | 6.3×10?18 |
NiS | 2.8×10?21 |
H2C2O4+FeSO4═FeC2O4↓+H2SO4
H2C2O4+FeSO4═FeC2O4↓+H2SO4
。(4)為滿足冶金及顏料級(jí)鉻綠的要求,氧化鉻產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)低于0.03%。一種測(cè)定氧化鉻中鐵含量的操作如下:
ⅰ.稱取mg氧化鉻產(chǎn)品,用酸溶解;
ⅱ.多步操作分離鐵和鉻;
ⅲ.取含有Fe3+的溶液,調(diào)pH,加入指示劑,用cmol/L的無(wú)色EDTA-2Na溶液滴定,共消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)液VmL。
資料:EDTA-2Na和Fe3+按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),低濃度時(shí)產(chǎn)物無(wú)明顯顏色。
①指示劑是
KSCN溶液
KSCN溶液
,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30秒無(wú)明顯變化
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30秒無(wú)明顯變化
。②氧化鉻產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
5
.
6
c
V
m
%
5
.
6
c
V
m
%
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】Fe+2H+═Fe2++H2↑;Ni+2H+═Ni2++H2↑;2Cr+6H+═2Cr3++3H2↑;Na2S溶液;根據(jù)FeS的溶度積,0.1mol/L的FeSO4溶液中,當(dāng)c(S2?)>6.3×10-17mol/L時(shí),Q>Ksp,會(huì)生成FeS沉淀;NiS飽和溶液中的c(S2?)≈5.3×10-11mol/L?6.3×10-17mol/L,所以有FeS生成;H2C2O4+FeSO4═FeC2O4↓+H2SO4;KSCN溶液;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30秒無(wú)明顯變化;
5
.
6
c
V
m
%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:2難度:0.5
相似題
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1.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無(wú)水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無(wú)水三氯化鋁,加熱至100℃,通過(guò)A加入10mL無(wú)水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無(wú)水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無(wú)水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問(wèn)題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過(guò)量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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