生物工程與技術
Leber先天性黑朦10型（LCA10）是一種先天性眼科遺傳疾病。該疾病是由于患者控制CEP290蛋白合成的基因在第26堿基處發(fā)生了改變，即插入了一段堿基序列（一段假性編碼基因），結(jié)果導致其編碼的CEP290蛋白變短，致使患者視網(wǎng)膜感光細胞缺陷，目前還沒有藥物可以治療LCA10。
CRISPR-Cas9基因編輯技術是一種比較精準的基因剪刀，它能對任意DNA進行目標性的編輯加工（剪切、刪除、位移和增加），因而有可能實現(xiàn)對LCA10的治療。據(jù)圖回答下列問題。
（1）根據(jù)材料和圖1分析，CRISPR-Cas9的作用相當于基因工程中使用的限制限制酶，圖1中的過程③需要DNA連接DNA連接酶才能將1和2這兩部分連接在一起。
（2）導致患者視網(wǎng)膜感光細胞缺陷最根本的原因是BB。
A.基因重組
B.基因突變
C.染色體畸變
D.染色體數(shù)目變異
（3）從CRISPR-Cas9基因編輯技術特點看，該技術在基因治療、動植物育種等基因治療、動植物育種等等方面有較廣闊的應用前景（至少寫出兩個）。
研究人員想通過基因療法治療該疾病。圖2為應用基因編輯及轉(zhuǎn)基因技術的部分操作流程圖，請結(jié)合材料和所學的知識，回答下列問題。
（4）若要從患者細胞中獲得控制CEP290蛋白合成的基因，需先用EcoRⅠ和BamHⅠEcoRⅠ和BamHⅠ酶進行切割，然后再用CRISPR-Cas944CRISPR-Cas944將假性編碼基因切除。
（5）圖2中表示篩選的過程是③③（填編號），篩選所用的培養(yǎng)基中需添加卡那霉素卡那霉素。
（6）篩選所用的培養(yǎng)基滅菌的條件是CC。
A.1.05kg/cm2 62℃30min
B.1.05kg/cm2 100℃30min
C.1.05kg/cm2 121℃30min
D.1.05kp 121℃30min
（7）CRISPR-Cas9基因編輯技術與轉(zhuǎn)基因技術相比，最明顯的優(yōu)勢是CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制；DNA連接；B；基因治療、動植物育種等；EcoRⅠ和BamHⅠ；CRISPR-Cas944；③；卡那霉素；C；CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：28引用：2難度：0.7
相似題
-
1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7