研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程，圖中的①②③④表示過程，a、b、c、d表示合成的多肽鏈。利用該圖作用的機(jī)理分析饑餓療法治療癌癥的方法和原理（饑餓療法是指通過微導(dǎo)管向腫瘤供血動脈內(nèi)注入栓塞劑，阻斷腫瘤的血液供應(yīng)，使腫瘤細(xì)胞缺血、缺氧死亡）?；卮鹣嚓P(guān)問題：
（1）癌細(xì)胞被稱為不死細(xì)胞，能夠進(jìn)行無限增殖，在增殖過程中需要不斷合成需要的蛋白質(zhì)，DNA控制合成蛋白質(zhì)的過程包括 ①②①②（填數(shù)字編號），參與此過程的RNA有 mRNA、tRNA、rRNAmRNA、tRNA、rRNA。
（2）根據(jù)圖中多肽合成的過程，判斷核糖體的移動方向?yàn)?從右向左從右向左（填“從左向右”或“從右向左”），多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸序列 相同相同（填“相同”或“不同”）。從圖可知合成蛋白質(zhì)的速度非?？斓脑蚴?一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。
（3）結(jié)合饑餓療法治療癌癥的方法，利用如圖展示的調(diào)控過程，從兩個方面說明如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成，來控制癌細(xì)胞的分裂：缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；細(xì)胞的癌變的原因及特征．
【答案】①②；mRNA、tRNA、rRNA；從右向左；相同；一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)；缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：2難度：0.7
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1．為了研究線粒體內(nèi)的RNA聚合酶與核基因的關(guān)系，科學(xué)家采用溴化乙啶（能專一性抑制線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄）完成了下表實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法錯誤的是（ ?。?br />
組別 實(shí)驗(yàn)處理 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組 用含溴化乙啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)鏈孢霉 鏈孢霉線粒體內(nèi)RNA聚合酶含量過高 對照組 用不含溴化乙啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)鏈孢霉 鏈孢霉線粒體內(nèi)RNA聚合酶含量正常 發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．ΦΧ174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞時，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）．轉(zhuǎn)錄時以負(fù)鏈作為模板合成mRNA．如圖為ΦΧ174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列（Met、Val等表示氨基酸）．下列說法錯誤的是（
發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.7 -
3．細(xì)胞中DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA，關(guān)于此過程的說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：6引用：3難度：0.9
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