胰島素受體是由兩個α亞單位和兩個β亞單位構(gòu)成的四聚體。如圖是胰島素與肝臟細胞膜上受體結(jié)合，激活酪氨酸激酶，產(chǎn)生一系列的信號轉(zhuǎn)導的機理，請回答：

（1）α亞單位是由719個氨基酸殘基構(gòu)成的多肽鏈，β亞單位是由620個氨基酸殘基構(gòu)成的跨膜多肽鏈，一個胰島素受體中含有

2674

2674

個肽鍵。
（2）據(jù)圖可知，胰島素與其受體結(jié)合后產(chǎn)生的信號轉(zhuǎn)導可以

增加葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT₄

增加葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT₄

的數(shù)量從而加快葡萄糖的吸收、促進

蛋白質(zhì)合成

蛋白質(zhì)合成

、通過轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控從而促進相關(guān)基因的表達。
（3）胰島素通過促進圖中①②③等過程從而使血糖降低，圖中過程②是指合成

糖原

糖原

，過程①③發(fā)生的場所在

細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體

細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體

。
（4）過程④需要的原料是

4種游離的核糖核苷酸

4種游離的核糖核苷酸

，與過程④相比，過程⑤特有的堿基配對方式是

U—A

U—A

。
（5）研究表明，大部分Ⅱ型糖尿病患者血液中胰島素含量并不低，稱為胰島素抵抗。據(jù)圖分析，其原因可能是胰島素靶細胞中儲存GLUT₄的囊泡轉(zhuǎn)運至細胞膜過程受阻，也可能是

靶細胞上胰島素受體異常，導致胰島素信號不能正常傳遞

靶細胞上胰島素受體異常，導致胰島素信號不能正常傳遞

。
（6）為探究某種新型藥物X的降糖效果，研究者將若干只生長狀況相同的正常大鼠均分為6組，其中1組大鼠作為空白對照組，2～6組大鼠用特定藥物處理。一段時間后，分別給6組大鼠注射等量生理鹽水、不同濃度的藥物X和適宜濃度的藥物D（用于糖尿病治療的常規(guī)藥物），21天后檢測1～5組大鼠的血糖和體重，結(jié)果如表。

組別	注射的物質(zhì)（1次/日）	體重平均值（g）	血糖濃度平均值（mg/dL）
1	等量生理鹽水	331.25	119.25
2	等量生理鹽水	116.25	589.15
3	0.014mg/kg藥物X	236.36	299.12
4	0.07mg/kg藥物X	259.43	265.60
5	0.35mg/kg藥物X	269.36	231.25

①實驗中2～6組大鼠用特定藥物處理的目的是獲得

糖尿病模型

糖尿病模型

大鼠。
②第3～5組數(shù)據(jù)結(jié)果表明，藥物X能夠使大鼠

血糖濃度升高和體重降低

血糖濃度升高和體重降低

的現(xiàn)象得到明顯緩解，且隨藥物X濃度升高作用效果增強。
③第6組中對大鼠注射的物質(zhì)是

（等量）適宜濃度的藥物D

（等量）適宜濃度的藥物D

。