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氮族元素在復(fù)合材料等領(lǐng)域的應(yīng)用十分廣泛。
(1)中科院大連化物所某研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于氮摻雜碳上的Ru單原子(Ru/NC)高穩(wěn)定丙烷脫氫制丙烯催化劑。Ru/NC的合成過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:


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①按電子排布,氮元素位于元素周期表
p
p
區(qū),基態(tài)氮原子的電子占據(jù)的最高能級電子云輪廓圖為
啞鈴
啞鈴
形。
②由如圖可知Ru/NC中存在
BCD
BCD
(填標(biāo)號)。
A.金屬鍵
B.配位鍵
C.σ鍵
D.π鍵
③中C的雜化類型為
sp、sp2
sp、sp2

(2)AsH3、NH3、SbH3三種氫化物的沸點(diǎn)依次增大,其原因是
氨分子間存在氫鍵,AsH3和SbH3分子間存在范德華力,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,則AsH3、NH3、SbH3三種氫化物的沸點(diǎn)依次增大
氨分子間存在氫鍵,AsH3和SbH3分子間存在范德華力,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,則AsH3、NH3、SbH3三種氫化物的沸點(diǎn)依次增大
。
(3)氣態(tài)時(shí),PCl5分子的空間結(jié)構(gòu)為三角雙錐形(如圖所示),可溶于非極性溶劑CCl4,其原因是
PCl5為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,PCl5可溶于非極性溶劑CCl4
PCl5為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,PCl5可溶于非極性溶劑CCl4
;而固態(tài)時(shí)五氯化磷不再保持三角雙錐結(jié)構(gòu),其晶格中含有[PCl4]+和[PCl6]-離子,可溶于極性溶劑硝基苯,其原因是
固態(tài)PCl5為離子型晶體,離子型晶體一般易溶于極性溶劑
固態(tài)PCl5為離子型晶體,離子型晶體一般易溶于極性溶劑
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(4)鍺酸銨是重要的光學(xué)材料,由鍺、鉍、氧三種元素組成。它的一種晶體屬立方晶系,可表示為xGeO2?yBi2O3,晶胞參數(shù)a=1014.5pm,密度ρ=9.22g?cm-3,晶胞中有兩個(gè)Ge原子,則xGeO2?yBi2O3中x=
2
2
,y=
9
.
22
×
1014
.
5
×
1
0
-
10
3
N
A
-
2
×
105
466
9
.
22
×
1014
.
5
×
1
0
-
10
3
N
A
-
2
×
105
466
[列出計(jì)算式,已知Mr(GeO2)=105,Mr(Bi2O3)=466,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值]。

【答案】p;啞鈴;BCD;sp、sp2;氨分子間存在氫鍵,AsH3和SbH3分子間存在范德華力,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,則AsH3、NH3、SbH3三種氫化物的沸點(diǎn)依次增大;PCl5為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,PCl5可溶于非極性溶劑CCl4;固態(tài)PCl5為離子型晶體,離子型晶體一般易溶于極性溶劑;2;
9
.
22
×
1014
.
5
×
1
0
-
10
3
N
A
-
2
×
105
466
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     

    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微粒化學(xué)式
     
    (請寫一個(gè)分子和一個(gè)離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     

    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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