囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題：
（1）從上述實(shí)例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為基因通過控制 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。基因還能通過控制 酶的合成酶的合成，進(jìn)而控制生物性狀。
（2）在大約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，此種變化屬于可遺傳變異中的 基因突變基因突變，該變異的意義是：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。
（3）CFTR蛋白的表達(dá)離不開遺傳密碼子的作用，下列關(guān)于密碼子的敘述錯(cuò)誤的是 CDCD。
A.一種氨基酸可能有多種與之對應(yīng)的密碼子
B.GTA肯定不是密碼子
C.每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸
D.tRNA上只含有三個(gè)堿基，稱為反密碼子
E.mRNA上的GCA在人細(xì)胞中和小鼠細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸
（4）某地區(qū)人群中每2500人中就有一個(gè)患囊性纖維病。圖3是當(dāng)?shù)氐囊粋€(gè)囊性纖維病家族系譜圖。
囊性纖維病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，囊性纖維病患病基因存在的概率是 150150，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是 11531153（用分?jǐn)?shù)表示）。
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【答案】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)；酶的合成；基因突變；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料；CD；常染色體隱性；；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/22 8:0:8組卷：1引用：1難度：0.4
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。回答下列問題：
（1）在DNA的復(fù)制過程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點(diǎn)之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個(gè)過程，前一過程原材料到達(dá)指定位置需遵循原則，后一過程原材料達(dá)到指定位置需要的轉(zhuǎn)運(yùn)。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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