當(dāng)前位置：
試題詳情
如圖是利用基因工程方法生產(chǎn)重組人生長激素的有關(guān)資料．圖中質(zhì)粒表示基因工程中經(jīng)常選用的載體--pBR322質(zhì)粒，Amp表示青霉素抗性基因，Tet表示四環(huán)素抗性基因．根據(jù)如圖回答下列問題（限制酶Pst,1、EcoR1和HindⅢ切割形成的末端均不相同）；
（1）過程②需要（逆）反轉(zhuǎn)錄（逆）反轉(zhuǎn)錄酶，得到的cDNA一般比從基因組文庫中獲得的目的基因要小的多，原因是不含內(nèi)含子不含內(nèi)含子．過程④需要DNA連接DNA連接酶，過程⑤中要提高成功率，常用Ca2+（或CaCl2溶液）Ca2+（或CaCl2溶液）處理大腸桿菌．
（2）如果用限制酶Pst、EcoRⅠ和HindⅢ對(duì)質(zhì)粒-pBR322進(jìn)行切割，用一種酶、兩種酶和三種酶分別切割時(shí)，則形成的DNA片段共99種．
（3）基因表達(dá)載體除了目的基因和抗性基因外，至少還有啟動(dòng)子、復(fù)制原點(diǎn)、終止子啟動(dòng)子、復(fù)制原點(diǎn)、終止子等（至少答兩個(gè)）．
（4）如果只用限制酶PstI切割目的基因和質(zhì)粒pBR322，完成過程④⑤后，將三角瓶內(nèi)的大腸桿菌（不含Amp′、Tet′抗性質(zhì)粒）先接種到甲培養(yǎng)基上，形成菌落后用無菌牙簽挑取甲上的單個(gè)菌落，分別接種到乙和丙兩個(gè)培養(yǎng)基的相同位置上，一段時(shí)間后，菌落的生長狀況如圖所示．接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選含四環(huán)素抗性基因含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌，含有目的基因的大腸桿菌在乙、丙培養(yǎng)基上的存活狀態(tài)是在乙中不能存活在乙中不能存活、在丙中存活在丙中存活，也可以用DNA分子雜交DNA分子雜交方法進(jìn)行檢測．
（5）酵母菌細(xì)胞也常常作為基因工程的受體細(xì)胞，與大腸桿菌等細(xì)胞相比，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行加工（或修飾 ）加工（或修飾 ）并分泌到細(xì)胞外，便于提?。?/h1>
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】（逆）反轉(zhuǎn)錄；不含內(nèi)含子；DNA連接；Ca2+（或CaCl2溶液）；9；啟動(dòng)子、復(fù)制原點(diǎn)、終止子；含四環(huán)素抗性基因；在乙中不能存活；在丙中存活；DNA分子雜交；加工（或修飾 ）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/12 8:0:1組卷：6引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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