如圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙病為伴X染色體遺傳病，Ⅱ-1無致病基因，Ⅱ-2為純合子（假設無變異發(fā)生且相關基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，男女比例為1：1）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）乙病是顯性遺傳病，判斷的理由是 乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病。甲病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅲ-2的甲病致病基因來自第Ⅰ代的 Ⅰ-1或Ⅰ-2Ⅰ-1或Ⅰ-2個體。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個不患病孩子的概率為 1414。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳?。话閄染色體隱性遺傳；Ⅰ-1或Ⅰ-2；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：1難度：0.7
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（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3難度：0.6 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5