根據(jù)下列文本內(nèi)容，請(qǐng)回答問題。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)的由來 CRISPR/Cas9系統(tǒng)是細(xì)菌在進(jìn)化中形成的一種抵御外來DNA的防御機(jī)制。
當(dāng)噬菌體首次感染細(xì)菌時(shí)，將DNA注入細(xì)菌中。如果細(xì)菌在感染中幸存下來，會(huì)將噬菌體DNA切下來一小段，插進(jìn)自身基因組中，并在噬菌體DNA前后加一段重復(fù)序列作為標(biāo)記。在進(jìn)化過程中逐漸形成如圖所示的CRISPR基因。
當(dāng)具有同樣DNA序列的噬菌體再次感染細(xì)菌時(shí)，細(xì)菌進(jìn)行如下“抵抗”：首先，CRISPR基因被激活并轉(zhuǎn)錄出CRISPR RNA：然后，細(xì)菌細(xì)胞中的另一種小RNA（tracrRNA）與CRISPR RNA的重復(fù)序列結(jié)合，同時(shí)一種兼具解旋酶和核酸內(nèi)切酶活性的稱為Cas9的蛋白質(zhì)也與兩者結(jié)合；繼而，CRISPR RNA被RNaelⅢ（一種核糖核酸酶）識(shí)別，并于重復(fù)序列處被切割成小的片段（crRNA），這種tracrRNA、Cas9、crRNA相互結(jié)合共同構(gòu)成的復(fù)合體稱為CRISPR/Cas9系統(tǒng)；CRISPR/Cas9系統(tǒng)會(huì)特異性識(shí)別并結(jié)合再次入侵的噬菌體，并將噬菌體DNA切割、斷裂，從而保護(hù)了自己。
細(xì)菌的上述防御機(jī)制為科學(xué)家打開了新的思路，并由此創(chuàng)造了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞中目的基因的定點(diǎn)切割。作為基因編輯的明星技術(shù)，CRISPR/Cas9推動(dòng)了農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的快速發(fā)展，但與此同時(shí)，技術(shù)缺陷和倫理爭(zhēng)議也為其自身的發(fā)展帶來了巨大的挑戰(zhàn)。
（1）噬菌體的DNA與細(xì)菌DNA均由4種 脫氧核苷酸脫氧核苷酸構(gòu)成，且空間結(jié)構(gòu)相同，因此可整合在一起。
（2）tracrRNA和Cas9蛋白由細(xì)菌細(xì)胞中存在的相關(guān)基因指導(dǎo)合成，前者的合成需要 RNA聚合RNA聚合酶的催化，后者在細(xì)菌的 核糖體核糖體上合成。
（3）CRISPR/Cas9系統(tǒng)依靠 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則堿基互補(bǔ)配對(duì)原則原則特異性識(shí)別并結(jié)合再次入侵的噬菌體DNA，該系統(tǒng)中的 Cas9蛋白Cas9蛋白對(duì)噬菌體DNA進(jìn)行切割。
（4）為實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞中目的基因進(jìn)行定點(diǎn)切割，可依據(jù)目的基因的堿基序列，對(duì)細(xì)菌的CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的 crRNAcrRNA進(jìn)行改造。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】脫氧核苷酸；RNA聚合；核糖體；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；Cas9蛋白；crRNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.6
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7
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