新冠肺炎由新型冠狀病毒感染所致。新型冠狀病毒衣殼外面包裹著脂質(zhì)包膜，其上排列較寬的刺突蛋白（S 蛋白），圖 1 表示其侵入人體細(xì)胞的過(guò)程；圖 2 為將新冠肺炎病毒滅活疫苗接種到健康猴子體內(nèi)后，抽取血清中的抗體進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從免疫學(xué)的角度去分析，侵入人體的新型冠狀病毒屬于 抗原抗原。
（2）刺突蛋白（S 蛋白）能與人體細(xì)胞表面的 ACE2受體ACE2受體_結(jié)合。
（3）我國(guó)對(duì)新型冠狀病毒疫苗的研究已取得突破性進(jìn)展，已經(jīng)在健康志愿者身上進(jìn)行試 驗(yàn)。在人身上做疫苗試驗(yàn)是安全的，是因?yàn)橐呙?已滅活，無(wú)侵染性已滅活，無(wú)侵染性_。
（4）得到圖 2 結(jié)果的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組注射滅活的疫苗，對(duì)照組注射等量的生理鹽水。在第 42 天兩條曲線出現(xiàn)拐點(diǎn)的 原因可能是 兩組猴子都再接種疫苗或感染新冠肺炎病毒兩組猴子都再接種疫苗或感染新冠肺炎病毒。
（5）研究表明，糖皮質(zhì)激素可以作為免疫抑制劑，則可用于治療 ABDABD。
A．紅斑狼瘡 B．過(guò)敏性鼻炎 C．艾滋病 D．移植器官的排斥反應(yīng)
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】抗原；ACE2受體；已滅活，無(wú)侵染性；兩組猴子都再接種疫苗或感染新冠肺炎病毒；ABD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.6
相似題
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1．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間，各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí)，都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度；到目前為止，已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn)，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱(chēng)為；
（3）核酸疫苗，也稱(chēng)基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程：擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí)，可用（請(qǐng)寫(xiě)完整中文名稱(chēng)）技術(shù)，擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性，復(fù)性和；擴(kuò)增時(shí)需加入引物，如擴(kuò)增n次，則需要引物個(gè)；引物不宜過(guò)短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
2．目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核病），兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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