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菁優(yōu)網(wǎng)離子液體常作為電解液應(yīng)用于制造新型高性能電池。[EMIM]+
PF
-
6
是一種常見(jiàn)的離子液體,其陽(yáng)離子[EMIM]+的球棍模型如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的氮原子,其核外電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+
3
2
或-
3
2
+
3
2
或-
3
2
。
(2)①[EMIM]+
PF
-
6
中存在的作用力有
abd
abd
(填序號(hào))。
a.σ鍵
b.π鍵
c.氫鍵
d.離子鍵
②[EMIM]+
PF
-
6
的陰離子為
PF
-
6
。下列對(duì)
PF
-
6
中心原子雜化方式推斷合理的是
d
d
(填標(biāo)號(hào))。
a.sp2
b.sp3
c.sp3d
d.sp3d2
③離子晶體的熔點(diǎn)一般較高,如氯化鈉的熔點(diǎn)為801℃,而離子液體的熔點(diǎn)一般低于150℃。請(qǐng)分析原因:
離子液體陰中陽(yáng)離子體積較大,陰、陽(yáng)離子間距離較大,導(dǎo)致離子間的作用力減弱,
離子液體陰中陽(yáng)離子體積較大,陰、陽(yáng)離子間距離較大,導(dǎo)致離子間的作用力減弱,
。
(3)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種組成為N4
H
4
+
4
的陽(yáng)離子,其結(jié)構(gòu)中N原子均為sp3雜化,寫(xiě)出N4
H
4
+
4
的結(jié)構(gòu)式:
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。
(4)NCl3水解的最初產(chǎn)物是NH3和HClO,而PCl3水解的最初產(chǎn)物是H3PO3和HCl,推測(cè)N、P、Cl的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
N>Cl>P
N>Cl>P
。
(5)Cu2-xSe是一種鈉離子電池正極材料,充放電過(guò)程中正極材料立方晶胞(示意圖)的組成變化如圖所示,晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(jià)Cu原子。
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每個(gè)Na2Se晶胞含有Na2Se的單元數(shù)為
4
4
個(gè)。充電時(shí),每個(gè)Na2Se晶胞完全轉(zhuǎn)化為Cu2-xSe晶胞,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
8
8
。若Cu2-xSe中不含0價(jià)Cu原子,當(dāng)x=0.5時(shí),n(Cu2+):n(Cu+)=
1:2
1:2
。

【答案】+
3
2
或-
3
2
;abd;d;離子液體陰中陽(yáng)離子體積較大,陰、陽(yáng)離子間距離較大,導(dǎo)致離子間的作用力減弱,;菁優(yōu)網(wǎng);N>Cl>P;4;8;1:2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/10 8:0:9組卷:34引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     

    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請(qǐng)寫(xiě)出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請(qǐng)寫(xiě)一個(gè)分子和一個(gè)離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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