吲哚美辛M是一種可減少發(fā)熱、疼痛的非留體類抗炎藥，其合成路線（部分試劑及反應條件略）如圖所示。
已知：①
②
③
按要求回答下列問題：
（1）A中官能團名稱為 氨基、醚鍵氨基、醚鍵。
（2）C+D→E的化學方程式為 
+
20%NaOH
+HCl+20%NaOH+HCl。
（3）反應G+H→I的目的是 保護羰基保護羰基。
（4）H能與O2在Cu的催化作用下生成R（分子式為C2H2O2），則R與銀氨溶液反應的化學方程式為 
。
（5）J→K的反應類型為 還原反應還原反應。
（6）M（吲哚美辛）的結構簡式為 
，其中的吲哚片段（含氮雜環(huán)）為平面結構，其中氮原子的孤對電子位于 AA（填序號）。
A.sp3雜化軌道
B.sp2雜化軌道
C.2s軌道
D.2p軌道
（7）G經堿性水解、酸化后的產物的同分異構體中滿足能與NaHCO3溶液反應的環(huán)狀化合物有 66個（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為1：1：4的化合物結構簡式為 
或
或（任寫一種）。
+20
%
N
a
OH
+HCl+20
%
N
a
OH
+HCl或或【考點】有機物的合成；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷．
【答案】氨基、醚鍵；++HCl；保護羰基；；還原反應；；A；6；或
+20
%
N
a
OH
+HCl；保護羰基；；還原反應；；A；6；或【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：28引用：1難度：0.9
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產物略去）。
①中間產物X的結構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結構簡式）．
（5）根據上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
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