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新冠病毒是一種單鏈RNA病毒,常用“熒光RT-PCR技術(shù)”進(jìn)行檢測(cè),方法是取檢測(cè)者的mRNA在試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄出cDNA,并大量擴(kuò)增,同時(shí)利用盒中熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針來(lái)檢測(cè)PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA,在檢測(cè)過(guò)程中,隨著PCR的進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積,“雜交雙鏈”熒光信號(hào)的強(qiáng)度也等比例增加。
(1)“熒光RT-PCR技術(shù)”所用的試劑盒中應(yīng)該含有耐高溫的DNA聚合酶、檢測(cè)者mRNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、
熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針
熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針
4種脫氧核苷酸
4種脫氧核苷酸
、緩沖體系。
(2)根據(jù)所提供信息在檢測(cè)過(guò)程中,有
熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”
熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”
出現(xiàn),則說(shuō)明檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。此時(shí)可進(jìn)一步檢測(cè)疑似患者血漿中的
新冠病毒抗體
新冠病毒抗體
進(jìn)行確診,依據(jù)是
病毒進(jìn)入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應(yīng),最終由漿細(xì)胞分泌相應(yīng)的抗體
病毒進(jìn)入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應(yīng),最終由漿細(xì)胞分泌相應(yīng)的抗體
。
(3)判斷被檢測(cè)者是否感染新冠病毒,除了核酸技術(shù)檢測(cè)外,還可以通過(guò)制作抗原或抗體檢測(cè)的試劑盒進(jìn)行檢測(cè)?,F(xiàn)提供新冠病毒棘突蛋白基因,能產(chǎn)生專一針對(duì)新冠病毒抗體的B細(xì)胞及其它相關(guān)的生物學(xué)材料,請(qǐng)運(yùn)用現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù),設(shè)計(jì)一款能夠快速大規(guī)模生產(chǎn)、針對(duì)新冠病毒抗原或抗體檢測(cè)的試劑盒,簡(jiǎn)要寫出生產(chǎn)試劑盒的設(shè)計(jì)思路(答出針對(duì)新冠病毒抗原或抗體檢測(cè)的1種方案即可)。設(shè)計(jì)思路:
方案一(檢測(cè)新冠病毒抗原):將產(chǎn)生專一針對(duì)新冠病毒抗體的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,通過(guò)對(duì)雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng),獲得大量的單克隆抗體,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)新冠病毒。
方案二(檢測(cè)新冠病毒抗體):將新冠病毒的棘突蛋白基因整合到載體上,利用基因工程獲得大量的棘突蛋白,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)(血漿中)新冠病毒的抗體
方案一(檢測(cè)新冠病毒抗原):將產(chǎn)生專一針對(duì)新冠病毒抗體的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,通過(guò)對(duì)雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng),獲得大量的單克隆抗體,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)新冠病毒。
方案二(檢測(cè)新冠病毒抗體):將新冠病毒的棘突蛋白基因整合到載體上,利用基因工程獲得大量的棘突蛋白,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)(血漿中)新冠病毒的抗體
。

【答案】熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針;4種脫氧核苷酸;熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”;新冠病毒抗體;病毒進(jìn)入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應(yīng),最終由漿細(xì)胞分泌相應(yīng)的抗體;方案一(檢測(cè)新冠病毒抗原):將產(chǎn)生專一針對(duì)新冠病毒抗體的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,通過(guò)對(duì)雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng),獲得大量的單克隆抗體,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)新冠病毒。
方案二(檢測(cè)新冠病毒抗體):將新冠病毒的棘突蛋白基因整合到載體上,利用基因工程獲得大量的棘突蛋白,并做成檢測(cè)試劑盒用來(lái)檢測(cè)(血漿中)新冠病毒的抗體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.5
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  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
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    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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