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菁優(yōu)網(wǎng)新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強(qiáng)的抗原性,S蛋白與人細(xì)胞膜上ACE2受體結(jié)合后入侵人體細(xì)胞,導(dǎo)致人體患肺炎,抗體可阻斷病毒的黏附或入侵。2021年12月8日,我國(guó)首個(gè)抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國(guó)藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),這標(biāo)志著中國(guó)擁有的首個(gè)全自主研發(fā)并證明有效的抗新冠病毒抗體特效藥正式問世?;卮鹣铝袉栴}:
(1)制備抗S蛋白單克隆抗體時(shí),分多次間隔給小鼠注射S蛋白,目的是
獲得大量的能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞
獲得大量的能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞
。誘導(dǎo)小鼠B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合時(shí),采用的誘導(dǎo)方法有
滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法、PEG融合法
滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法、PEG融合法
(答兩種)。
(2)為選出能產(chǎn)生專一抗體的細(xì)胞,要將從特定培養(yǎng)基上篩選出雜交瘤細(xì)胞,然后稀釋滴入多孔培養(yǎng)板中,使多孔培養(yǎng)板每孔中有一個(gè)細(xì)胞,然后篩選出抗體檢測(cè)呈
陽性
陽性
(填“陽性”或“陰性”)的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng);該克隆化培養(yǎng)細(xì)胞具有的特點(diǎn)為
既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體
既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體

(3)抗S蛋白的單克隆抗體能準(zhǔn)確診斷出某人是否感染新冠病毒,原因是
抗S蛋白單克隆抗體能準(zhǔn)確識(shí)別抗原(新冠病毒)的細(xì)微差異,與抗原(新冠病毒)發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備
抗S蛋白單克隆抗體能準(zhǔn)確識(shí)別抗原(新冠病毒)的細(xì)微差異,與抗原(新冠病毒)發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備
。(答兩點(diǎn))
(4)鼠源單克隆抗體進(jìn)入人體后,會(huì)使人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),導(dǎo)致該抗體失效。目前有多種技術(shù)可以
解決抗體失效問題,如從雜交瘤細(xì)胞中提取編碼鼠源單克隆抗體的
5區(qū)
5區(qū)
(填“5區(qū)”或“6區(qū)”,抗體的結(jié)構(gòu)如下圖所示)序列的基因,與從人體中獲得的編碼抗體
6區(qū)
6區(qū)
(填“5區(qū)”或“6區(qū)”)的基因進(jìn)行拼接,然后導(dǎo)入骨髓瘤細(xì)胞中,進(jìn)行培養(yǎng)獲得新的抗體。

【答案】獲得大量的能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞;滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法、PEG融合法;陽性;既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體;抗S蛋白單克隆抗體能準(zhǔn)確識(shí)別抗原(新冠病毒)的細(xì)微差異,與抗原(新冠病毒)發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備;5區(qū);6區(qū)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì),他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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