新型冠狀病毒（2019-nCoV）的核酸檢測使用逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)。將待測樣本處理后，先將樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，再以cDNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：
（1）樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA的原料是脫氧核苷酸脫氧核苷酸。
（2）逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)中使用的DNA聚合酶是從水生棲熱菌中分離提取，該DNA聚合酶優(yōu)勢在于耐高溫耐高溫。
（3）如表是用于2019-nCoV的cDNA擴(kuò)增的兩種引物序列。
| 引物名稱 | 引物序列（5'-3'） |
| 引物1 | TTCG |
| 引物2 | TCAC |
AACC
AACC
。②如圖為cDNA的部分序列，引物1和引物2對(duì)應(yīng)的位置是
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ、Ⅲ
（選填Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ）
（4）PCR技術(shù)獲取目的基因的優(yōu)勢是
快速、高效
快速、高效
。（5）目前
不能
不能
（選填“能”或“不能”）利用2019-nCoV的遺傳物質(zhì)作為基因工程的載體，請(qǐng)說明原因新型冠狀病毒（2019-nCoV）具有較強(qiáng)的傳染性和致病性
新型冠狀病毒（2019-nCoV）具有較強(qiáng)的傳染性和致病性
。【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】脫氧核苷酸；耐高溫；AACC；Ⅱ、Ⅲ；快速、高效；不能；新型冠狀病毒（2019-nCoV）具有較強(qiáng)的傳染性和致病性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：2難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因，還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物，得到兩個(gè)常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物，突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增，得到突變目的基因序列。回答下列問題：
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過的兩個(gè)過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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