青霉素V是早期使用的一種青霉素類抗生素.經(jīng)常利用青霉素V?;杆馇嗝顾豓鉀鹽來獲得重要的抗生素產(chǎn)品。從某種更高酶活力的青霉素V?;富蛲蛔凅w中用PCR法提取青霉素V?;富颍╬va-wt),與表達(dá)載體pET30a構(gòu)建重組表達(dá)載體pET30a-pva-wt,過程如圖所示,再將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化入E?coliBL21,從而獲得工程菌。圖中ori為復(fù)制原點(diǎn),Kan為卡那霉素抗性基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用PCR技術(shù)獲得pva-wt的過程中,需要在PCR反應(yīng)體系中加入引物、四種脫氧核苷酸、緩沖溶液及 pva-wt和耐高溫的DNA聚合酶pva-wt和耐高溫的DNA聚合酶,緩沖溶液中還需加入Mg2+的作用是 激活耐高溫的DNA聚合酶激活耐高溫的DNA聚合酶。
(2)pva-wt在PCR擴(kuò)增的過程需要引物的原因是 耐高溫的DNA聚合酶不能從頭開始合成目的基因,而只能從引物的3′端延伸DNA鏈耐高溫的DNA聚合酶不能從頭開始合成目的基因,而只能從引物的3′端延伸DNA鏈,PCR需要兩種引物,但是引物序列不同是由于 pva-wt兩端的核苷酸序列不同且防止引物間堿基配對pva-wt兩端的核苷酸序列不同且防止引物間堿基配對,圖中,pva-wt的兩端分別添加了限制酶EcoRⅠ和XhoⅠ的識別序列,這兩個(gè)序列應(yīng)分別添加在引物的 5′端5′端。
(3)構(gòu)建重組表達(dá)載體pET30a-pva-wt的過程中,需將pva-wt插在 啟動子與終止子啟動子與終止子之間,以保證目的基因能夠正常的轉(zhuǎn)錄。表達(dá)載體中的lacⅠ基因的產(chǎn)物稱為lac阻遏蛋白,阻遏蛋白可以阻遏附近基因的表達(dá)。如阻遏蛋白可以與下游基因結(jié)合,則會阻礙 RNA聚合酶RNA聚合酶與結(jié)構(gòu)基因特定位點(diǎn)結(jié)合從而阻斷轉(zhuǎn)錄。
(4)獲得青霉素V?;富蛲蛔凅w的過程中,科研人員利用點(diǎn)突變技術(shù)對pva-wt序列進(jìn)行了密碼子替換,通過改變個(gè)別氨基酸來改變酶的結(jié)構(gòu)和活性,同時(shí)也進(jìn)行了個(gè)別同義密碼子的替換(即不影響氨基酸序列)改造,推測其可能原因是 pva-wt序列中含有所用限制酶的識別序列pva-wt序列中含有所用限制酶的識別序列。通過化學(xué)轉(zhuǎn)化的方法將上述重組表達(dá)載體pET30a-pva-wt轉(zhuǎn)入E?coliBL21之前,需要用含某種離子的一定濃度的溶液處理細(xì)菌,使之處于一種 能吸收周圍環(huán)境中DNA分子能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】pva-wt和耐高溫的DNA聚合酶;激活耐高溫的DNA聚合酶;耐高溫的DNA聚合酶不能從頭開始合成目的基因,而只能從引物的3′端延伸DNA鏈;pva-wt兩端的核苷酸序列不同且防止引物間堿基配對;5′端;啟動子與終止子;RNA聚合酶;pva-wt序列中含有所用限制酶的識別序列;能吸收周圍環(huán)境中DNA分子
【解答】
【點(diǎn)評】
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