如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。
請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）甲病的致病基因?yàn)?顯顯性基因，乙病的遺傳方式 常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。
（2）若Ⅲ-2與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為 2323。
（3）若Ⅱ-1與Ⅱ-5均不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-5的基因型為 aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb。若Ⅲ-2與Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是 724724。乙病的典型特點(diǎn)是男性患者多于女性患者和 隔代遺傳隔代遺傳。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】顯；常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；；aaXBXB或aaXBXb；；隔代遺傳
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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