地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病。
（1）地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。紅細胞的功能是運輸

氧氣

氧氣

和少量的

二氧化碳

二氧化碳

。成熟的紅細胞沒有

細胞核

細胞核

。
（2）輸血是治療本病的主要措施，輸血首選要輸入

同型

同型

血，從而避免輸血時紅細胞發(fā)生

凝集反應

凝集反應

。
（3）造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。干細胞將進行細胞分裂并

分化

分化

為各種各樣的細胞，進而形成不同的

組織

組織

。
（4）乙種地中海貧血癥患者的父母雙方如果沒有患病，但由于父母雙方均是

乙種地中海貧血癥的隱性基因

乙種地中海貧血癥的隱性基因

的攜帶者，所以每次生產(chǎn)子女時，產(chǎn)下患病子女的概率為

25%

25%

。預防方法在于選擇適當配偶及避免

近親

近親

通婚。