閱讀以下材料，回答（1）～（4）題。
       安全有效的疫苗是防治新型冠狀病毒肺炎最有效的措施。中國(guó)科學(xué)家分別從減毒活疫苗、滅活病毒疫苗、重組蛋白疫苗、重組病毒載體疫苗、核酸疫苗五大技術(shù)方向推進(jìn)新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）疫苗的設(shè)計(jì)和研發(fā)。對(duì)于疫苗的研發(fā)，研究人員已經(jīng)相繼開(kāi)展臨床前研究并啟動(dòng)了相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。
       減毒活疫苗的制備原理是將病原體經(jīng)過(guò)人工處理后，使病毒失去致病性，但保留了原有的增殖能力和免疫原性，這種疫苗感染人體的效果接近自然感染，一般來(lái)說(shuō)免疫效果好，免疫應(yīng)答速度快，疫苗生產(chǎn)成本也不高，容易量產(chǎn)。但減毒活疫苗需要做出毒力恰到好處的毒株，研發(fā)時(shí)間長(zhǎng)，還有低概率的致病風(fēng)險(xiǎn)，目前研究進(jìn)展相對(duì)緩慢。
       滅活病毒疫苗的制備原理是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物，使其逐漸喪失感染性，但保持病毒的免疫原性，之后再通過(guò)純化等步驟制備出候選疫苗。這種疫苗易于實(shí)現(xiàn)體液免疫且應(yīng)答效果較好，目前成為了新發(fā)傳染病的首選疫苗形式。產(chǎn)量的迅速擴(kuò)大可能是滅活疫苗的短板，同時(shí)滅活疫苗往往需要多次接種才能產(chǎn)生有足夠數(shù)量的抗體。
       重組蛋白疫苗被認(rèn)為是最安全的疫苗，是將病毒的目標(biāo)抗原基因整合到表達(dá)載體中，然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到細(xì)菌、酵母菌、哺乳動(dòng)物或昆蟲(chóng)細(xì)胞中，經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出大量的抗原蛋白，再通過(guò)純化而得到的疫苗。
       重組病毒載體疫苗是以病毒作為載體，將目標(biāo)抗原基因重組到載體病毒基因組中得到的一種疫苗。接種后可在人體內(nèi)合成抗原，刺激人體產(chǎn)生特異性抗體，使人們產(chǎn)生對(duì)致病病毒的免疫力。腺病毒載體是最常用的病毒載體之一，本次新型冠狀病毒疫情發(fā)生后，很多國(guó)內(nèi)外研究團(tuán)隊(duì)以腺病毒為載體開(kāi)發(fā)針對(duì)性疫苗。
       核酸疫苗也被稱為基因疫苗，包括DNA疫苗和mRNA疫苗，其原理是將某種抗原的DNA或mRNA序列經(jīng)肌肉注射或微彈轟擊等方法導(dǎo)入宿主體內(nèi)，在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫效應(yīng)，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗的開(kāi)發(fā)操作簡(jiǎn)便、生產(chǎn)成本低，開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)周期短，對(duì)冷鏈運(yùn)輸要求低，可以快速響應(yīng)疫情需要。
       在目前的情況下，飽和式的科研投入，全方位的資源傾斜，科研人員夜以繼日的努力付出，評(píng)審機(jī)構(gòu)無(wú)間歇滾動(dòng)式的審評(píng)審批，為新冠疫苗快速研發(fā)提供了充分保障。
（1）人體接種新型冠狀病毒疫苗后，免疫系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體及

記憶細(xì)胞

記憶細(xì)胞

，后者在新型冠狀病毒進(jìn)入人體時(shí)，可迅速

增殖分化

增殖分化

，引發(fā)強(qiáng)烈特異性免疫反應(yīng)。
（2）文章所述疫苗成分中含有有活性的病毒的是

①④

①④

，注射進(jìn)入人體后可經(jīng)過(guò)翻譯產(chǎn)生相應(yīng)蛋白發(fā)揮抗原作用的有

①④⑤⑥

①④⑤⑥

。（填序號(hào)①～⑥）
①減毒活疫苗
②滅活病毒疫苗
③重組蛋白疫苗
④重組病毒載體疫苗
⑤DNA疫苗
⑥mRNA疫苗
（3）與滅活病毒疫苗相比，減毒活疫苗具有低概率的致病風(fēng)險(xiǎn)的原因是

保留了原有的增殖能力

保留了原有的增殖能力

。從疫苗成分的角度分析，DNA疫苗比重組蛋白疫苗對(duì)冷鏈運(yùn)輸要求低的原因是

蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)易受溫度影響，而DNA的熱穩(wěn)定性高，因此DNA疫苗對(duì)冷鏈運(yùn)輸要求低

蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)易受溫度影響，而DNA的熱穩(wěn)定性高，因此DNA疫苗對(duì)冷鏈運(yùn)輸要求低

。
（4）在正式投入大規(guī)模生產(chǎn)和運(yùn)用之前，需要對(duì)疫苗的

安全性、有效性

安全性、有效性

等方面進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，因此疫苗的研發(fā)通常耗時(shí)較久。有同學(xué)說(shuō)“新冠病毒是RNA病毒，易發(fā)生變異，病毒變異后已研發(fā)的新冠疫苗無(wú)法起到預(yù)防作用。”請(qǐng)依據(jù)免疫學(xué)原理評(píng)價(jià)這一觀點(diǎn)。