通過設(shè)計引物,運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h1>
【考點】目的基因的篩選與獲取;DNA片段的擴增與電泳鑒定.
【答案】C
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/19 10:30:1組卷:113引用:5難度:0.7
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1.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等,還需加入的原料是( ?。?br />
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:25引用:1難度:0.6 -
2.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/11/22 4:0:1組卷:20引用:2難度:0.6 -
3.雙脫氧終止法對DNA進行測序的原理如圖,在4個試管中分別加入4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)和1種雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP);ddNTP可以與dNTP競爭核苷酸鏈延長位點,并終止DNA片段的延伸。在4個試管中DNA鏈將會分別在A、C、C及T位置終止,并形成不同長度的DNA片段。這些片段會隨電泳分開并顯示出來。下列說法不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:37引用:2難度:0.6
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