H2S存在于多種燃?xì)庵?,脫除燃?xì)庵蠬2S的方法很多。
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(1)2019年3月《science direct》介紹的化學(xué)鏈技術(shù)脫除H2S的原理如圖1所示。
①“H2S氧化”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 1:11:1。
②“HI分解”時(shí),每1 mol HI分解生成碘蒸氣和氫氣時(shí),吸收13 kJ的熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+26 kJ?mol-12HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+26 kJ?mol-1。
③“Bunsen反應(yīng)”的離子方程式為 SO2+I2+2H2O═4H++SO42-+2I-SO2+I2+2H2O═4H++SO42-+2I-。
(2)電化學(xué)干法氧化法脫除H2S的原理如圖2所示。陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為 2S2--4e-═S22S2--4e-═S2;陰極上COS發(fā)生的電極反應(yīng)為 COS+2e-═S2-+COCOS+2e-═S2-+CO。
(3)用Fe2(SO4)3吸收液脫除H2S法包含的反應(yīng)如下:
(Ⅰ) H2S(g)?H2S(aq)
(Ⅱ) H2S(aq)?H++HS-
(Ⅲ) HS-+2Fe3+═S↓+2Fe2++H+
一定條件下測(cè)得脫硫率與Fe3+濃度的關(guān)系如圖3所示。
①吸收液經(jīng)過(guò)濾出S后,濾液需進(jìn)行再生,較經(jīng)濟(jì)的再生方法是 通入足量O2(或空氣)通入足量O2(或空氣)。
②圖中當(dāng)Fe3+的濃度大于10 g?L-1時(shí),濃度越大,脫硫率越低,這是由于 Fe3+濃度增大,pH減小,使反應(yīng) (Ⅰ)、(Ⅱ)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)且pH減小因素超過(guò)反應(yīng)(Ⅲ) Fe3+濃度增大因素Fe3+濃度增大,pH減小,使反應(yīng) (Ⅰ)、(Ⅱ)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)且pH減小因素超過(guò)反應(yīng)(Ⅲ) Fe3+濃度增大因素。
【考點(diǎn)】熱化學(xué)方程式;電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式.
【答案】1:1;2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+26 kJ?mol-1;SO2+I2+2H2O═4H++SO42-+2I-;2S2--4e-═S2;COS+2e-═S2-+CO;通入足量O2(或空氣);Fe3+濃度增大,pH減小,使反應(yīng) (Ⅰ)、(Ⅱ)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)且pH減小因素超過(guò)反應(yīng)(Ⅲ) Fe3+濃度增大因素
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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(1)圖1的四個(gè)過(guò)程中能量轉(zhuǎn)化形式有
A.2種 B.3種 C.4種 D.4種以上
(2)電解過(guò)程要消耗大量的電能,而使用微生物作催化劑在陽(yáng)光下也能分解水.
2H2O(1)2H2(g)+O2(g)△H 1 2H2O(1)通電2H2(g)+O2(g)△H2光照催化劑
以上反應(yīng)的△H1
(3)已知H2O(l)→H2O(g)△H=+44kJ.mol-1,依據(jù)圖2能量變化寫(xiě)出氫氣燃燒生產(chǎn)液態(tài)水的熱化學(xué)方程式
(4)氫能利用需要選擇合適的儲(chǔ)氫材料.
①NaBH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②鑭鎳合金在一定條件下可吸收氫氣生產(chǎn)氫化物:LaNi3(s)+3H2(g)═LaNi3H6(s)△H<0,欲使LaNi3H6(s)釋放出氣態(tài)氫,根據(jù)平衡移動(dòng)的原理,可改變的條件之一是
③一定條件下,如圖3所示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫,使C7H8轉(zhuǎn)化為C7H14,則電解過(guò)程中產(chǎn)生的氣體X 為發(fā)布:2024/12/17 8:0:2組卷:38引用:1難度:0.5 -
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