當(dāng)前位置：
試題詳情
近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以核糖核苷酸核糖核苷酸為原料，催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶，此過程稱為轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的核糖體核糖體上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是mRNAmRNA分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循堿基互補(bǔ)配對堿基互補(bǔ)配對原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…UCCACAAUCUCCACAAUC…”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是ADAD（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變
【答案】核糖核苷酸；RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄；核糖體；mRNA；識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸；堿基互補(bǔ)配對；UCCACAAUC；AD
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6
相似題
-
1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過程進(jìn)行的場所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．圖1是胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖2是圖1中過程②的局部放大。根據(jù)圖回答：
（1）圖1過程①所需的原料是。將兩條鏈都含15N的DNA放入含14N的環(huán)境中同步復(fù)制3次，子代中含15N的DNA分子占。
（2）圖1過程②稱為，一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是。
（3）圖2中決定蘇氨酸的密碼子是，tRNA的作用是。
（4）已知圖1過程①產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，其模板鏈對應(yīng)區(qū)域中胞嘧啶占29%，則模板鏈中腺嘌呤所占比例為。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：24引用：3難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
把好題分享給你的好友吧~~