鐮狀細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是位于常染色體上的基因B經(jīng)基因突變引起的，病因如圖。
（1）鐮狀細胞貧血癥患者在人群中十分少見，由此說明基因突變具有 低頻性低頻性的特點。該突變是因基因發(fā)生了堿基對 替換替換而引的。由圖可知，決定纈氨酸的密碼子是 GUAGUA。
（2）圖中①過程需要 RNA聚合RNA聚合酶的參與。圖中②表示遺傳信息表達的 翻譯翻譯過程，此過程涉及了 33類RNA。
（3）圖中③過程 不能不能（能、不能）發(fā)生在人的成熟紅細胞中，原因是 哺乳動物成熟紅細胞 沒有細胞核，不進行DNA復制哺乳動物成熟紅細胞 沒有細胞核，不進行DNA復制。
（4）一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個鐮狀細胞貧血癥的兒子。他們再生一個孩子正常的概率是 3434。
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【答案】低頻性；替換；GUA；RNA聚合；翻譯；3；不能；哺乳動物成熟紅細胞 沒有細胞核，不進行DNA復制；
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【解答】
【點評】
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