碳酸二甲酯()是一種環(huán)保性能優(yōu)異,用途廣泛的化工原料,其合成方法有多種。
I.催化劑作用下由CO2制備碳酸二甲酯的過(guò)程如圖1:
(1)尿素中N的第一電離能比O的高,原因是:
①O失去的是已經(jīng)配對(duì)的電子,配對(duì)電子相互排斥,因而電離能較低;
②N的電子排布是半充滿的,比較穩(wěn)定,電離能高N的電子排布是半充滿的,比較穩(wěn)定,電離能高。
(2)下列關(guān)于氨氣的敘述不正確的是 bcbc(填字母)。
a.NH3的鍵角小于CH4的鍵角,是因?yàn)镹H3的中心原子上孤電子對(duì)有較大斥力
b.NH3極易溶解在水中,只因氨分子與水分子間形成了氫鍵
c.NH3的沸點(diǎn)比PH3的高,是因?yàn)镹-H的鍵能比P-H的大
(3)氧化鋯(化學(xué)式為ZrO2)晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,Zr4+在晶胞中的配位數(shù)是 66,若該晶胞的密度為ρg?cm-3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積是 4×123NAρ4×123NAρcm3(列出計(jì)算式)。(氧化鋯的摩爾質(zhì)量M=123g?mol-1)
(4)Ce、Zr、Mn和Fe都是過(guò)渡金屬元素,Mn與Fe兩元素的部分電離能如表所示。
4
×
123
N
A
ρ
4
×
123
N
A
ρ
元素 | 電離能(kJ?mol-1) | ||
I1 | I2 | I3 | |
Mn | 717 | 1509 | 3248 |
Fe | 759 | 1561 | 2957 |
Ⅷ
Ⅷ
族,屬于 d
d
區(qū)。②比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去1個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去1個(gè)電子更難,請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)分析原因
Mn2+的3d能級(jí)是3d5半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,而Fe2+的3d能級(jí)為不穩(wěn)定的3d6,易失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),所以需要的能量相對(duì)要少
Mn2+的3d能級(jí)是3d5半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,而Fe2+的3d能級(jí)為不穩(wěn)定的3d6,易失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),所以需要的能量相對(duì)要少
。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】N的電子排布是半充滿的,比較穩(wěn)定,電離能高;bc;6;;Ⅷ;d;Mn2+的3d能級(jí)是3d5半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,而Fe2+的3d能級(jí)為不穩(wěn)定的3d6,易失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),所以需要的能量相對(duì)要少
4
×
123
N
A
ρ
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:2難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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