新型冠狀病毒的檢測方法很多，實(shí)時(shí)熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）法是目前核酸檢測的主要方法，操作流程：采集樣本→提取RNA→逆轉(zhuǎn)錄成cDNA→PCR擴(kuò)增→結(jié)果分析。如圖是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR兩步法的過程圖，在PCR擴(kuò)增時(shí)加入能與目的基因（新冠病毒的核殼蛋白N基因）結(jié)合的熒光探針。目的基因合成越多，熒光信號(hào)越強(qiáng)，回答下列問題。
（1）在實(shí)時(shí)熒光RT-PCR所用的試劑盒中通常都應(yīng)該含有

逆（反）轉(zhuǎn)錄、熱穩(wěn)定性DNA聚合（Taq）

逆（反）轉(zhuǎn)錄、熱穩(wěn)定性DNA聚合（Taq）

酶、熒光探針、引物、四種脫氧核苷酸、Mg²⁺緩沖劑等。根據(jù)熒光探針功能分析，熒光探針中堿基序列的設(shè)計(jì)應(yīng)主要依據(jù)

新冠病毒RNA內(nèi)部的一段序列（新冠病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA的部分序列）設(shè)計(jì)

新冠病毒RNA內(nèi)部的一段序列（新冠病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA的部分序列）設(shè)計(jì)

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（2）在配制PCR擴(kuò)增液時(shí)，加入的熒光探針序列：5′-TTGCT……AGATT-3′，如果模板中存在N基因序列，與探針結(jié)合的序列應(yīng)該是5′-

AATCT…AGCAA

AATCT…AGCAA

-3′。如果某人沒有感染新冠病毒，則PCR時(shí)DNA實(shí)時(shí)熒光信號(hào)強(qiáng)度

不變

不變

（填“增強(qiáng)”或“減弱”或“不變”）。
（3）我國前不久推出新冠病毒抗原檢測的方法，相較核酸檢測，方便簡單，出結(jié)果較快，其原理是

抗原與抗體特異性結(jié)合

抗原與抗體特異性結(jié)合

，目前國家推廣“抗原篩查，核酸診斷”的監(jiān)測模式，如果取樣中所含病原體數(shù)量較少時(shí)，與抗原檢測相比，核酸檢測的優(yōu)點(diǎn)是

如果取樣中所含病原體數(shù)量較少時(shí)，抗原檢測很難測出，而核酸檢測有擴(kuò)增環(huán)節(jié)對(duì)病原體檢測靈敏

如果取樣中所含病原體數(shù)量較少時(shí)，抗原檢測很難測出，而核酸檢測有擴(kuò)增環(huán)節(jié)對(duì)病原體檢測靈敏

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