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(1)水稻為單子葉植物,我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。
①獲得耐鹽基因后,構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性核酸內(nèi)切酶作用于如圖1中的
a
a
(填“a”或“b”)處。
②將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因搶
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因搶
法和花粉管通道法。
③為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的
耐鹽基因
耐鹽基因
作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè),又要用
移植到鹽堿地中種植
移植到鹽堿地中種植
的方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。
(2)如圖2為幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)。
限制酶 Bam HⅠ HindⅡ Eco RⅠ SmaⅠ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn)
GGATCC
CCTAGG

AAGCTT
TTCGAA

GAATTC
CTTAAG

CCCGGG
GGGCCC

①重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是
鑒別并篩選含有目的基因的受體細(xì)胞
鑒別并篩選含有目的基因的受體細(xì)胞

②將目的基因切下并構(gòu)建重組質(zhì)粒,選用的限制酶是
BamHⅠ和HindⅢ
BamHⅠ和HindⅢ
,與使用一種酶切割相比,此法的優(yōu)點(diǎn)在于
防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和反向連接
防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和反向連接

【答案】a;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因搶;耐鹽基因;移植到鹽堿地中種植;鑒別并篩選含有目的基因的受體細(xì)胞;BamHⅠ和HindⅢ;防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和反向連接
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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