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CyclinB3是一種重要的細(xì)胞周期蛋白,但研究發(fā)現(xiàn),其在雌性哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的形成過程中也發(fā)揮獨(dú)特作用。當(dāng)CyclinB3缺失時(shí)雌性小鼠不能產(chǎn)生后代(個(gè)體),而雄性小鼠的發(fā)育和繁殖能力均正常。為揭示CyclinB3的作用機(jī)理,研究者對(duì)CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵細(xì)胞的形成過程進(jìn)行了觀察對(duì)比,并繪制如圖甲。
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(1)對(duì)正常雌鼠而言,能揭示孟德爾遺傳規(guī)律實(shí)質(zhì)的時(shí)期是圖中的
MⅠ后期
MⅠ后期
。
(2)已知正常雌鼠卵原細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n=40條,圖甲中CyclinB3缺失小鼠的一個(gè)卵原細(xì)胞從MⅠ前的間期到MⅡ中期的過程中,核DNA的數(shù)量變化是
2n→4n
2n→4n

(3)分析圖甲可知,CyclinB3缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞停滯在
MⅠ中
MⅠ中
期,由此推測(cè)CyclinB3的功能可能是促進(jìn)
B
B
。
A.紡錘體的形成
B.同源染色體的分離
C.染色體DNA的復(fù)制
D.姐妹染色單體的分離
(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),CyclinB3缺失的卵母細(xì)胞仍然能夠正常受精,并且在受精后啟動(dòng)完成了減數(shù)第二次分裂。研究者對(duì)CyclinB3缺失雌鼠產(chǎn)生的受精卵進(jìn)行了染色體核型檢測(cè),如圖乙。
CyclinB3缺失雌鼠的卵母細(xì)胞在雌鼠的
輸卵管
輸卵管
中完成減數(shù)第二次分裂,圖乙中含有
3
3
個(gè)染色體組,圖中的兩條X染色體應(yīng)來自于
雌鼠的兩條同源X染色體
雌鼠的兩條同源X染色體
,圖示受精卵發(fā)生變異的具體類型是
染色體數(shù)目變異
染色體數(shù)目變異
。

【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂
【答案】MⅠ后期;2n→4n;MⅠ中;B;輸卵管;3;雌鼠的兩條同源X染色體;染色體數(shù)目變異
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:26引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.研究表明,雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制,研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
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    (1)減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期,其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生
     
    并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中,非同源染色體的自由組合及
     
    之間的交叉互換,會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
    (2)小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂,但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段(稱為核網(wǎng)期)。研究發(fā)現(xiàn),在此過程中,細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸(簡(jiǎn)稱cAMP)含量逐漸上升,達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后,卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
    ①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示,當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后,通過G蛋白激活酶A,在其催
    化下由
     
    生成cAMP,作用于靶蛋白,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
    ②實(shí)驗(yàn)一:不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知,cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程,判斷依據(jù)是
     
    。
    ③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí),在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白(簡(jiǎn)稱S蛋白)沿染色體軸分布,進(jìn)入
    核網(wǎng)期時(shí),S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白,并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
    實(shí)驗(yàn)二:選取特定時(shí)期的胚胎卵巢,實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA(臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否),則對(duì)照組應(yīng)注射
     
    。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),3天后,實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期,對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期,證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)
     
    小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
    實(shí)驗(yàn)三:體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑,一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%,對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%,表明cAMP會(huì)
     
    S蛋白與染色體的解離。
    ④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:27引用:2難度:0.5
  • 2.某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型,部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型,所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:26引用:5難度:0.6
  • 3.一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:13引用:7難度:0.9
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