當(dāng)前位置：
試題詳情
一定條件下，甲苯與氯氣發(fā)生反應(yīng)，甲基上的氫原子均可被取代，從而得到三種不同的取代產(chǎn)物A、B或C，其相對(duì)分子質(zhì)量依次增大．如圖是一些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
已知：當(dāng)有機(jī)物中同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)或2個(gè)以上的羥基時(shí)，該化合物不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫水，生成
．根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：
（1）甲苯與氯氣反應(yīng)生成A、B或C的反應(yīng)條件是光照光照．
（2）根據(jù)圖中A、B、C所發(fā)生的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)取代反應(yīng)．
（3）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．
（4）有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基羧基．
（5）寫出B→E的化學(xué)方程式：
+2NaOHH2O△
+2NaCl+H2O+2NaOHH2O△+2NaCl+H2O．
+2NaOHH
2
O
△
+2NaCl+H2O+2NaOHH
2
O
△
+2NaCl+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】光照；取代反應(yīng)；；羧基；+2NaOH+2NaCl+H2O
；羧基；+2NaOHH
2
O
△
+2NaCl+H2O【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/11/21 8:0:2組卷：0引用：0難度：0.9
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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