實驗室以活性炭為催化劑，用CoCl2?6H2O制取三氯化六氨合鈷（Ⅲ）?？偡磻?yīng)式為2CoCl2+10NH3+2NH4Cl+H2O2活性炭2[Co（NH3）6]Cl3+2H2O．制備流程如圖：
回答下列問題：
（1）步驟①“溶解”需加熱并使用研細(xì)的CoCl2?6H2O，目的是加速溶解加速溶解。
（2）步驟②“絡(luò)合”需降溫至10℃進(jìn)行，原因是防止氨氣逸出防止氨氣逸出。
（3）步驟③“氧化”在60℃進(jìn)行?！安僮鳍瘛笔?!--BA-->趁熱過濾趁熱過濾。已知：[Co（NH3）6]Cl3在冷水中溶解度較小，在熱水中溶解度較大。
（4）“溶液2”中鈷主要以[Co（NH3）6]3+形式存在，加入濃HCl的作用是存在溶解平衡[Co（NH3）6]Cl3（s）?[Co（NH3）6]3+（aq）+3Cl-（aq），加入濃鹽酸，增大了c（Cl-），使平衡逆向移動，有利于析出[Co（NH3）6]Cl3晶體存在溶解平衡[Co（NH3）6]Cl3（s）?[Co（NH3）6]3+（aq）+3Cl-（aq），加入濃鹽酸，增大了c（Cl-），使平衡逆向移動，有利于析出[Co（NH3）6]Cl3晶體。
（5）用圖裝置測定產(chǎn)品中NH3的含量（已省略加熱和夾持裝置）：
①蒸氨：取mg樣品進(jìn)行測定。添加藥品后，加熱三頸燒瓶，蒸出的NH3通入含有V1mLc1 mol?L-1H2SO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的錐形瓶中。液封裝置1的作用是平衡氣壓，防止倒吸，防止氨氣逸出平衡氣壓，防止倒吸，防止氨氣逸出。
②滴定：將液封裝置2中的水倒入錐形瓶后，滴定過剩的H2SO4，消耗V2mLc2 mol?L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。產(chǎn)品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（2c1V1-c2V2）×10-3×17m×100%（2c1V1-c2V2）×10-3×17m×100%。若未將液封裝置2中的水倒入錐形瓶，測得NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能偏低偏低（填“偏高”或“偏低”）。
活性炭
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【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】加速溶解；防止氨氣逸出；趁熱過濾；存在溶解平衡[Co（NH3）6]Cl3（s）?[Co（NH3）6]3+（aq）+3Cl-（aq），加入濃鹽酸，增大了c（Cl-），使平衡逆向移動，有利于析出[Co（NH3）6]Cl3晶體；平衡氣壓，防止倒吸，防止氨氣逸出；×100%；偏低
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【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：119引用：3難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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