2019年通過(guò)DNA編碼單克隆抗體技術(shù)來(lái)預(yù)防寨卡病毒的首項(xiàng)人體研究項(xiàng)目啟動(dòng)。該技術(shù)將優(yōu)化后的質(zhì)粒直接輸送到細(xì)胞中，然后局部轉(zhuǎn)染，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生單克隆抗體，使入體細(xì)胞成為制造治療性抗體的“工廠”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）制備預(yù)防寨卡病毒感染的DNA藥物時(shí)，從

寨卡病毒感染（康復(fù)）者的漿

寨卡病毒感染（康復(fù)）者的漿

細(xì)胞中獲得相應(yīng)的mRNA，反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生目的基因，不能將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞的原因是

直接導(dǎo)入的目的基因在受體細(xì)胞中不能穩(wěn)定存在和表達(dá)

直接導(dǎo)入的目的基因在受體細(xì)胞中不能穩(wěn)定存在和表達(dá)

。
（2）過(guò)程②叫

基因表達(dá)載體的構(gòu)建

基因表達(dá)載體的構(gòu)建

。驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA的是質(zhì)粒上的

啟動(dòng)子

啟動(dòng)子

。DNA編碼單克隆抗體預(yù)防寨卡病毒的技術(shù)中使用的載體除質(zhì)粒外，還可以是

動(dòng)物病毒

動(dòng)物病毒

。
（3）傳統(tǒng)單克隆抗體的生產(chǎn)需將免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，再用

（特定的）選擇性培養(yǎng)基

（特定的）選擇性培養(yǎng)基

進(jìn)行篩選，得到雜交瘤細(xì)胞，然后進(jìn)行

克隆化培

克隆化培

和抗體檢測(cè)，最終得到單克隆抗體。與傳統(tǒng)單克隆抗體相比，DNA編碼單克隆抗體技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有

無(wú)需進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)提取單克隆抗體、無(wú)需體外培養(yǎng)、該抗體在人體不會(huì)誘發(fā)免疫反應(yīng)、人體細(xì)胞可以源源不斷產(chǎn)生抗體

無(wú)需進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)提取單克隆抗體、無(wú)需體外培養(yǎng)、該抗體在人體不會(huì)誘發(fā)免疫反應(yīng)、人體細(xì)胞可以源源不斷產(chǎn)生抗體

（寫出一項(xiàng)即可）。