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甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途.甲醇直接脫氫是工業(yè)上合成甲醛的新方法,制備過程涉及的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)ΔH1
反應(yīng)Ⅱ:2CH3OH(g)+O2(g)?2HCHO(g)+2H2O(g)ΔH2=-313.2kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅲ:2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)ΔH3=-483.6kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅳ:CH3OH(g)+O2(g)?CO(g)+2H2O(g)ΔH4=-393.0kJ?mol-1(副反應(yīng))
(1)計(jì)算反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)熱ΔH1=
+85.2kJ/mol
+85.2kJ/mol

(2)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,催化反應(yīng)的部分機(jī)理如下:
歷程?。篊H3OH→?H+?CH2OH
歷程ⅱ:?CH2OH→?H+HCHO
歷程ⅲ:?CH2OH→3?H+CO
歷程ⅳ:?H+?H→H2
如圖表示一定條件下溫度對(duì)碳酸鈉催化脫氫性能的影響,回答下列問題:

①從平衡角度分析550℃~650℃甲醇生成甲醛的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高的原因
甲醇生成甲醛的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行
甲醇生成甲醛的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行
;
②650℃~750℃,反應(yīng)速率歷程ⅱ
歷程ⅲ(填“>”、“<”或“=”)。
(3)吹脫是處理甲醛廢水的一種工藝,吹脫速率可用方程v=0.0423C(mg?L-1?h-1)表示(其中C為甲醛濃度),下表為常溫下甲醛的濃度隨吹脫時(shí)間變化數(shù)據(jù)。
濃度(mg?L-1 10000 8000 4000 2000 1000
吹脫時(shí)間(h) 0 7 23 39 55
則當(dāng)甲醛濃度為2000mg?L-1時(shí),其吹脫速率v=
84.6
84.6
mg?L-1?h-1。分析上表數(shù)據(jù),起始濃度為10000mg?L-1,當(dāng)甲醛濃度降為5000mg/L,吹脫時(shí)間為
16
16
h。
(4)750K下,在恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),若起始?jí)簭?qiáng)為P0,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為α,則平衡時(shí)的總壓強(qiáng)P=
P0(1+a)
P0(1+a)
(用含P0和α的式子表示);當(dāng)P0=101kPa,測(cè)得α=50.0%,計(jì)算反應(yīng)平衡常數(shù)Kp=
50.5
50.5
kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。
(5)甲醇-空氣燃料電池是一種高效能、輕污染的車載電池,其工作原理示意圖如圖。

①寫出A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式
CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+
CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+

②電池工作時(shí),導(dǎo)入標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣1344L,則水溶液理論上消耗甲醇的質(zhì)量為
256
256
g。

【答案】+85.2kJ/mol;甲醇生成甲醛的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行;<;84.6;16;P0(1+a);50.5;CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+;256
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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