2018年1月25日，我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，經(jīng)體細胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物食蟹猴，可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。如圖為體細胞核移植技術(shù)培育食蟹猴的操作過程，請回答：

（1）2001年，美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細胞核移植，原因是

體細胞分化程度高，恢復(fù)其全能性較難

體細胞分化程度高，恢復(fù)其全能性較難

。
（2）進行過程①時，為提供成纖維細胞培養(yǎng)所需的無毒環(huán)境，應(yīng)進行的實驗措施是

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

，其目的是

防止成纖維細胞代謝產(chǎn)物的積累對細胞自身造成危害

防止成纖維細胞代謝產(chǎn)物的積累對細胞自身造成危害

。
（3）據(jù)圖分析，過程③是利用

顯微注射

顯微注射

法將成纖維細胞注入猴去核的MⅡ中期卵母細胞的

卵細胞膜與透明帶之間

卵細胞膜與透明帶之間

。
（4）圖中過程⑤的實質(zhì)是早期胚胎在

相同生理

相同生理

條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。
（5）上述實驗的突破之處是使用了去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，在確定其作用時，研究人員用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細胞得到A組實驗數(shù)據(jù)，用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)向融合細胞中注入去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的融合細胞得到B組實驗數(shù)據(jù)。
如圖中X為融合細胞發(fā)育成的胚胎數(shù)、Y為囊胚數(shù)、Z為內(nèi)細胞團數(shù)。分析實驗數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是既能提高

融合細胞發(fā)育成囊胚的形成率

融合細胞發(fā)育成囊胚的形成率

又既能提高

囊胚中內(nèi)細胞團的形成率

囊胚中內(nèi)細胞團的形成率

。