開發(fā)新藥是醫(yī)學(xué)研究的重要工作,有一藥物重要中間體W的合成路線如圖:
(1)A→B的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng);E中的官能團(tuán)名稱為 碳碳雙鍵、羥基碳碳雙鍵、羥基。
(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2+O22+2H2O2+O22+2H2O。
(3)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)從A→E的變化過(guò)程判斷TBSCl的作用是 保護(hù)支鏈上的羥基保護(hù)支鏈上的羥基。
(5)Y→Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(6)同時(shí)符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體有 77種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①分子中存在六元環(huán);
②不與鈉反應(yīng);
③核磁共振氫譜顯示只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】取代反應(yīng);碳碳雙鍵、羥基;2+O22+2H2O;;保護(hù)支鏈上的羥基;;7;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/12 8:0:9組卷:43引用:5難度:0.6
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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