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氨氮廢水會造成水體富營養(yǎng)化。可用沉淀法處理氨氮廢水并獲利緩釋肥料磷酸鎂銨(MgNH4PO4),過程如圖所示。
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資料:
i.氧氮廢水中氮元素主要以NH4+形式存在;
ii.Mg3(PO42、MgNH4PO4,難溶于水;
iii.當(dāng)c(Mg2+)和c(NH4+)為1mol?L-1時,生成Mg3(PO42沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-12mol?L-1,生成MgNH4PO4沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-13mol?L-1。
(1)檢驗溶液中NH4+的操作是
取少量待測液于試管中,加入濃NaOH并加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明含有NH4+
取少量待測液于試管中,加入濃NaOH并加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明含有NH4+
。
(2)經(jīng)處理后,分離磷酸鎂銨所用的方法是
過濾
過濾

(3)磷酸鹽若選擇Na3PO4混合后會產(chǎn)生大量Mg3(PO42沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
3Ma2++2PO43-=Mg3(PO42
3Ma2++2PO43-=Mg3(PO42
,氨氮去除率將
降低
降低
(填“提高”“降低”或“不變”)。
(4)含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
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下列說法正確的是
bc
bc
(填序號)。
a.Na2HPO4溶液呈酸性
b.Na3PO4和Na2HPO4溶液中,微粒的種類相同
c.等濃度的Na3PO4和Na2HPO4溶液中,[c(H3PO4)+c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)]相等
(5)處理氨氮廢水時,磷酸鹽可選用Na2HPO4。
①pH在9~10之間,主要生成MgNH4PO4沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
Mg2++NH4++HPO42-+OH-=MgNH4PO4↓+H2O
Mg2++NH4++HPO42-+OH-=MgNH4PO4↓+H2O

②pH過大會降低廢水中氨氮的去除率,可能的原因是
鎂離子與氫氧根離子結(jié)合產(chǎn)生氫氧化鎂沉淀,影響了磷酸鎂銨沉淀的產(chǎn)生
鎂離子與氫氧根離子結(jié)合產(chǎn)生氫氧化鎂沉淀,影響了磷酸鎂銨沉淀的產(chǎn)生

③對于c(NH4+)較低的氨氮廢水,上述磷酸銨鎂沉淀法的處理效果不佳,且無法通過地加Na2HPO4和MgCl2的用量來改善,原因是
當(dāng)c(Mg2+)和c(NH4+)為1mol?L-1時,生成Mg3(PO42沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-12mol?L-1,生成MgNH4PO4沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-13mol?L-1,兩者需要的磷酸根離子的濃度僅僅相差十倍,c(NH4+)較低,首先析出磷酸鎂沉淀,銨根離子無法沉淀除去
當(dāng)c(Mg2+)和c(NH4+)為1mol?L-1時,生成Mg3(PO42沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-12mol?L-1,生成MgNH4PO4沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-13mol?L-1,兩者需要的磷酸根離子的濃度僅僅相差十倍,c(NH4+)較低,首先析出磷酸鎂沉淀,銨根離子無法沉淀除去
。

【答案】取少量待測液于試管中,加入濃NaOH并加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明含有NH4+;過濾;3Ma2++2PO43-=Mg3(PO42↓;降低;bc;Mg2++NH4++HPO42-+OH-=MgNH4PO4↓+H2O;鎂離子與氫氧根離子結(jié)合產(chǎn)生氫氧化鎂沉淀,影響了磷酸鎂銨沉淀的產(chǎn)生;當(dāng)c(Mg2+)和c(NH4+)為1mol?L-1時,生成Mg3(PO42沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-12mol?L-1,生成MgNH4PO4沉淀所需的c(PO43-)約為1×10-13mol?L-1,兩者需要的磷酸根離子的濃度僅僅相差十倍,c(NH4+)較低,首先析出磷酸鎂沉淀,銨根離子無法沉淀除去
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:63引用:2難度:0.5
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     

    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     

    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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