現(xiàn)代生物技術(shù)的運(yùn)用。
普通番茄細(xì)胞中含多聚半乳糖醛酸酶基因（PG），控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶。該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不易保存。研究人員將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長(zhǎng)的轉(zhuǎn)基因番茄。已知：目的基因和質(zhì)粒（含卡那霉素抗性基因Kar+）上有PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ四種限制酶切割位點(diǎn)，主要流程如圖。（圖中番茄細(xì)胞核內(nèi)僅顯示相關(guān)染色體）
（1）多聚半乳糖醛酸酶的作用類(lèi)似于ADAD（多選）。
A．果膠酶 B．溶菌酶 C．淀粉酶 D．纖維素酶
（2）為確保目的基因與質(zhì)粒進(jìn)行有效拼接，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)應(yīng)選用的限制酶是ABAB（多選）。
A．PstⅠ
B．SmaⅠ
C．HindⅢ
D．AluⅠ
（3）過(guò)程①中，植物細(xì)胞經(jīng)歷的過(guò)程有ABDABD（多選）。
A．分裂 B．生長(zhǎng) C．脫分化 D．再分化
（4）質(zhì)粒上的卡那霉素抗性基因可作為標(biāo)記基因標(biāo)記基因，若要利用該基因篩選出含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，需要的操作是在培養(yǎng)農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基內(nèi)添加卡那霉素在培養(yǎng)農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基內(nèi)添加卡那霉素。
（5）據(jù)圖提供的轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中遺傳信息傳遞過(guò)程，分析轉(zhuǎn)基因番茄能抗軟化的原因是目的基因和PG基因分別轉(zhuǎn)化出mRNA1和mRNA2，兩單鏈之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，使翻譯蛋白質(zhì)終止目的基因和PG基因分別轉(zhuǎn)化出mRNA1和mRNA2，兩單鏈之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，使翻譯蛋白質(zhì)終止。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】AD；AB；ABD；標(biāo)記基因；在培養(yǎng)農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基內(nèi)添加卡那霉素；目的基因和PG基因分別轉(zhuǎn)化出mRNA1和mRNA2，兩單鏈之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，使翻譯蛋白質(zhì)終止
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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