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菁優(yōu)網(wǎng)乙醇轉(zhuǎn)化制氫是當(dāng)前研究熱點(diǎn)。主要反應(yīng)為:
反應(yīng)i.C2H5OH(g)+3H2O(g)?2CO2(g)+6H2(g)ΔH1=+173.3kJ?mol-1
反應(yīng)ii.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)反應(yīng)C2H5OH(g)+H2O(g)?2CO(g)+4H2(g)ΔH=
+255.7
+255.7
kJ?mol-1,該反應(yīng)在
高溫
高溫
(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
(2)有關(guān)反應(yīng)i和反應(yīng)ii,下列說法正確的是
BD
BD
。
A.增加乙醇的濃度有利于提高乙醇的轉(zhuǎn)化率
B.恒壓通入氮?dú)庥欣谔岣逪2產(chǎn)率
C.使用催化劑,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
D.尋找合適催化劑促進(jìn)反應(yīng)Ⅰ同時(shí)抑制反應(yīng)ii是一種合適的研究方向
(3)寫出反應(yīng)i的平衡常數(shù)表達(dá)式Kp=
p
2
C
O
2
×
p
6
H
2
p
C
2
H
5
OH
×
p
3
H
2
O
p
2
C
O
2
×
p
6
H
2
p
C
2
H
5
OH
×
p
3
H
2
O
。T℃、0.1MPa的恒壓密閉容器中,充入1mol乙醇和3molH2O(g),假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)i,平衡時(shí)乙醇轉(zhuǎn)化率為25%,則CO2的分壓為
0.01
0.01
MPa。(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(4)制氫過程中有以下幾個(gè)副反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生固體碳:
反應(yīng)iii.CH4(g)═2H2(g)+C(s)ΔH3>0
反應(yīng)iv.CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)ΔH4<0
反應(yīng)v.C2H4(g)═2C(s)+2H2(g)ΔH5<0
①反應(yīng)中l(wèi)nKp隨溫度的變化如圖所示,已知高溫時(shí)積碳主要來源于反應(yīng)iii和v,圖中表示反應(yīng)iv、v的曲線分別是
c
c
、
a
a
(填“a”、“b”或“c”)。
②實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在溫度相同時(shí),提高水醇比能減少積碳量,原因是
在溫度相同時(shí),提高水醇比,水蒸氣能與固體碳反應(yīng):C+H2O=CO+H2
在溫度相同時(shí),提高水醇比,水蒸氣能與固體碳反應(yīng):C+H2O=CO+H2

【答案】+255.7;高溫;BD;
p
2
C
O
2
×
p
6
H
2
p
C
2
H
5
OH
×
p
3
H
2
O
;0.01;c;a;在溫度相同時(shí),提高水醇比,水蒸氣能與固體碳反應(yīng):C+H2O=CO+H2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:45引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
     
    。LiAlH4在化學(xué)反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
     

    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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