研究發(fā)現(xiàn)，人類神經(jīng)退行性疾病與R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān)，如圖所示，它是由一條mRNA與DNA雜合鏈及一條DNA單鏈所組成；由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：
（1）RNA合成過(guò)程中，聚合酶可催化相鄰兩個(gè)核苷酸分子的核糖核糖與磷酸磷酸之間形成磷酸二酯鍵。
（2）RNA能準(zhǔn)確獲取其模板所攜帶的遺傳信息，依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)。若mRNA能正常翻譯，則特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是tRNAtRNA。
（3）R-loop結(jié)構(gòu)與正常DNA片段比較，其存在的堿基配對(duì)情況不同之處是存在A與U的配對(duì)存在A與U的配對(duì)。
（4）R-loop結(jié)構(gòu)中，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)一定相等嗎？為什么？不一定。R-loop結(jié)構(gòu)中，雜合鏈部分因嘌呤與嘧啶配對(duì)，嘌呤與嘧啶的數(shù)量相等，但DNA單鏈部分嘌呤與嘧啶數(shù)量不一定相等，因而就R-loop結(jié)構(gòu)整體而言嘌呤與嘧啶的數(shù)量不一定相等不一定。R-loop結(jié)構(gòu)中，雜合鏈部分因嘌呤與嘧啶配對(duì)，嘌呤與嘧啶的數(shù)量相等，但DNA單鏈部分嘌呤與嘧啶數(shù)量不一定相等，因而就R-loop結(jié)構(gòu)整體而言嘌呤與嘧啶的數(shù)量不一定相等。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】核糖；磷酸；堿基互補(bǔ)配對(duì)；tRNA；存在A與U的配對(duì)；不一定。R-loop結(jié)構(gòu)中，雜合鏈部分因嘌呤與嘧啶配對(duì)，嘌呤與嘧啶的數(shù)量相等，但DNA單鏈部分嘌呤與嘧啶數(shù)量不一定相等，因而就R-loop結(jié)構(gòu)整體而言嘌呤與嘧啶的數(shù)量不一定相等
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：3難度：0.7
相似題
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程，①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）催化過(guò)程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說(shuō)明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過(guò)程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過(guò)程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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