化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：
（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)．則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3COOHCH3COOH，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 CH3COOH+CH3CH2OH濃H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH濃H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O，該反應(yīng)的類型是 取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HOCH2CHO、HCOOCH3HOCH2CHO、HCOOCH3．
（2）C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是 C9H8O4C9H8O4．
（3）已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 碳碳雙鍵和羧基碳碳雙鍵和羧基．另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
．
（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
．
濃
H
2
S
O
4
△
濃
H
2
S
O
4
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】CH3COOH；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；HOCH2CHO、HCOOCH3；C9H8O4；碳碳雙鍵和羧基；；
濃
H
2
S
O
4
△
；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：398引用：13難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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