研究人員將大麥細(xì)胞的LTP1基因?qū)肫【平湍妇?，獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）已知DNA復(fù)制子鏈的延伸方向是5'→3'，圖1中A、B、C、D在不同情況下可以作為引物，在PCR技術(shù)中，擴(kuò)增LTP1基因，應(yīng)該選用 B和CB和C作為引物。為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒，在引物中需要增加適當(dāng)?shù)?限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶位點(diǎn)。設(shè)計(jì)引物時(shí)需要避免引物之間形成 堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)，而造成引物自連。
（2）圖2中的B為質(zhì)粒，是一種獨(dú)立于大腸桿菌擬核DNA之外的具有 自我復(fù)制自我復(fù)制能力的很小的 雙鏈環(huán)狀DNA雙鏈環(huán)狀DNA。圖2中的C除了含標(biāo)記基因之外，在LTP1基因的上游必須具有 啟動(dòng)子啟動(dòng)子。
（3）分別用含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，則有圖2中C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是 在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活。
（4）可采用分子雜交技術(shù)檢測(cè)LTP1基因是否轉(zhuǎn)錄，需要從轉(zhuǎn)基因啤酒酵母中提取 mRNAmRNA，用 同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）作探針與之雜交。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】B和C；限制性核酸內(nèi)切酶；堿基互補(bǔ)配對(duì)；自我復(fù)制；雙鏈環(huán)狀DNA；啟動(dòng)子；在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活；mRNA；同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
相關(guān)試卷