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一種從廢舊鋰電池(主要含LiCoO2,及少量Al、Cu)中制備鈷酸鉀(LiCoO2)的工藝流程如圖;
菁優(yōu)網(wǎng)
查閱資料:LiCoO2具有很強的氧化性
(1)“堿浸泡”用來除去廢舊電池中的Al,為提高該物質(zhì)的去除率可采取的措施有
適當升溫(或提高堿液濃度、攪拌、粉碎)
適當升溫(或提高堿液濃度、攪拌、粉碎)
(任寫一條)。
(2)向“殘渣“中加入稀硫酸和 H2O2,寫出LiCoO2參與反應(yīng)的化學方程式
2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2
2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2
。
(3)向“濾液2”中加入沉淀劑時,若不采用(NH42C2O4而采用Na2C2O4,產(chǎn)物中會混有Co(OH)2,試分析原因
相同條件下,Na2C2O4的堿性更強,溶液中OH-濃度較大,可以與Co2+形成Co(OH)2沉淀
相同條件下,Na2C2O4的堿性更強,溶液中OH-濃度較大,可以與Co2+形成Co(OH)2沉淀
。
(4)RH蒸取Cu2+的原理可表示為:Cu2++2HR?CuR2+2H+。實驗室進行萃取實驗用到的玻璃儀器是
分液漏斗、燒杯
分液漏斗、燒杯
;向有機層中加入反萃取劑
H2SO4
H2SO4
(填化學式)可將Cu2+反萃取至水層。
(5)某CoC2O4?2H2O樣品中可能含有的雜質(zhì)為Co2(C2O43、H2C2O4?2H2O,采用KMnO4滴定法測定該樣品的組成,實驗步驟如下:
Ⅰ.取mg樣品于錐形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加熱至75℃,用cmol?L-1的KMnO4溶液趁熱滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL。
Ⅱ.向上述溶液中加入適量還原劑將Co3+完全還原為Co2+,加入稀H2SO4后,在75℃繼續(xù)用cmol?L-1KMnO4溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL。
樣品中所含H2C2O4?2H2O(M=126g/mol)的質(zhì)量分數(shù)表達式為
31
.
5
×
c
V
1
-
3
V
2
m
%
31
.
5
×
c
V
1
-
3
V
2
m
%
。若盛裝KMnO4溶液的滴定管沒有潤洗,則測得樣品中Co元素含量
偏高
偏高
。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)

【答案】適當升溫(或提高堿液濃度、攪拌、粉碎);2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2↑;相同條件下,Na2C2O4的堿性更強,溶液中OH-濃度較大,可以與Co2+形成Co(OH)2沉淀;分液漏斗、燒杯;H2SO4
31
.
5
×
c
V
1
-
3
V
2
m
%;偏高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:菁優(yōu)網(wǎng)?
    回答下列問題:
    (1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     
    。
    (2)“調(diào)pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
     

    (3)“除鎘”時,發(fā)生反應(yīng)的類型為
     

    (4)“除鈷鎳”時,有機凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:菁優(yōu)網(wǎng)?
    Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測可能的原因為
     

    (5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
     

    (6)“沉鋅”時,所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應(yīng)的化學方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):

    菁優(yōu)網(wǎng)已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
  • 3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     

    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:ⅰ.固體失重質(zhì)量分數(shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:78引用:5難度:0.5
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