烯烴復分解反應實現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團的換位。如：2CH2=CHCH2CH3催化劑CH2=CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3?，F(xiàn)僅以丙烯為有機原料，經(jīng)過如圖反應合成某些有機物：
（1）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CHCH2ClCH2=CHCH2Cl。反應①的類型為 取代反應取代反應。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式 ClCH2CH=CHCH2ClClCH2CH=CHCH2Cl。高分子化合物W的順式結(jié)構(gòu)簡式 
。
（3）寫出反應②的化學方程式：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH醇△CH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2OClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH醇△CH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O。
（4）已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是
+
△
。若利用Diels-Alder反應合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡式：
CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2。
催化劑
醇
△
醇
△
△
【考點】有機物的合成．
【答案】CH2=CHCH2Cl；取代反應；ClCH2CH=CHCH2Cl；；ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O；CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2
；ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH醇
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：35引用：1難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3