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人類有一種隱性遺傳?。∕),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說(shuō)明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè),得到的條帶圖如圖所示。
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回答下列問(wèn)題。
(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于
基因突變
基因突變
。
(2)基因A、a位于
X
X
(填“?!被颉癤”或“Y”)染色體上,判斷依據(jù)是
條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a,成員4只含基因A
條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a,成員4只含基因A
。
(3)成員8號(hào)的基因型是
XAY或XaY
XAY或XaY
。
(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,若7號(hào)是白化病基因攜帶者,與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是
1
16
1
16

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】基因突變;X;條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a,成員4只含基因A;XAY或XaY;
1
16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:312引用:7難度:0.7
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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