如圖為某家族甲?。ɑ駻/a控制）、乙?。ɑ駼/b控制）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。控制甲病的基因位于常染色體上，基因型為AA的個(gè)體幼年死亡；基因型為Aa的個(gè)體30歲之前和aa個(gè)體一樣表現(xiàn)正常，Aa的個(gè)體30歲之后易患心臟?。o(wú)法用于甲病的遺傳判斷）。

請(qǐng)回答：
（1）圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄與甲病相關(guān)的基因型分別是

Aa、Aa

Aa、Aa

。
（2）據(jù)圖可判斷乙病為

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，但無(wú)法判斷其基因位于常染色體還是X染色體上。
（3）為了確定乙病基因的位置，研究人員設(shè)計(jì)以下兩種方案進(jìn)行研究：
①對(duì)該家系開(kāi)展基因檢測(cè)：只需獲取

Ⅱ₁

Ⅱ₁

（填“Ⅰ₁”“Ⅱ₁”或“Ⅱ₂”）的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)；
②在人群中進(jìn)行發(fā)病率調(diào)查：通過(guò)調(diào)查比較人群中男性、女性乙病的發(fā)病率。為降低調(diào)查誤差，應(yīng)注意的事項(xiàng)有

在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大

在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大

（寫(xiě)出兩點(diǎn)）。
（4）若人群調(diào)查結(jié)果顯示，乙病的發(fā)病率男性高于女性，請(qǐng)判斷Ⅲ₂是否可能同時(shí)不攜帶甲、乙兩病的致病基因，并說(shuō)明理由。

能，Ⅱ₁基因型為AaX^BY、Ⅱ₂基因型為AaX^BX^b，則Ⅲ₂基因型可能是AaX^BX^b，能同時(shí)攜帶甲乙丙的致病基因

能，Ⅱ₁基因型為AaX^BY、Ⅱ₂基因型為AaX^BX^b，則Ⅲ₂基因型可能是AaX^BX^b，能同時(shí)攜帶甲乙丙的致病基因