X是石油裂解氣之一,能使溴水褪色,X的密度為相同條件下氫氣密度的21倍,是重要的化工原料。已知烯烴在一定條件下發(fā)生下列反應:
已知:(1)R-CH=CH2+CO+H2一定條件+R-CH2-CH2-CHO;
(2)R-CH=CH-COOH(低級烯酸的酸性一般強于碳酸)。
根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關系,回答問題:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3CH2=CHCH3,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,C中含有的官能團為溴原子、羧基溴原子、羧基。
(2)寫出反應類型:B→C取代反應取代反應、D→E消去反應消去反應。
(3)A→B的反應方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2△(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2△(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;E→G的反應方程式nCH2=C(CH3)COOH+nHOCH2CH2OH濃硫酸△+(n-1)H2OnCH2=C(CH3)COOH+nHOCH2CH2OH濃硫酸△+(n-1)H2O。
(4)屬于溴代羧酸C的同分異構(gòu)體有44種。
(5)已知:H+/H2O,請設計以苯乙烯為原料合成化合物不超過五步的合成路線(無機試劑任選)H2O催化劑、△、加壓O2/Cu△HCN催化劑H+/H2O濃硫酸△H2O催化劑、△、加壓O2/Cu△HCN催化劑H+/H2O濃硫酸△。
一定條件
△
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
H
+
/
H
2
O
H
2
O
催化劑
、
△
、
加壓
O
2
/
C
u
△
HCN
催化劑
H
+
/
H
2
O
濃硫酸
△
H
2
O
催化劑
、
△
、
加壓
O
2
/
C
u
△
HCN
催化劑
H
+
/
H
2
O
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成.
【答案】CH2=CHCH3;;溴原子、羧基;取代反應;消去反應;(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;nCH2=C(CH3)COOH+nHOCH2CH2OH+(n-1)H2O;4;
△
濃硫酸
△
H
2
O
催化劑
、
△
、
加壓
O
2
/
C
u
△
HCN
催化劑
H
+
/
H
2
O
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:2難度:0.3
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-
1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
2.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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