如圖為轉(zhuǎn)基因抗病毒香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。回答下列問題：
（1）質(zhì)粒具有 含有多個(gè)酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存含有多個(gè)酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存的特點(diǎn)，因此可作為基因工程的運(yùn)載體。
（2）研究人員在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，選擇限制酶BamHⅠ和HindⅢ對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割，不選擇EcoRⅠ酶和SmaⅠ酶切割目的基因和質(zhì)粒的原因分別是 用EcoRⅠ酶切割目的基因和質(zhì)?？赡茉斐啥叻聪蜻B接和自身環(huán)化，用SmaⅠ酶切割目的基因和質(zhì)粒會(huì)破壞目的基因及質(zhì)粒上的標(biāo)記基因用EcoRⅠ酶切割目的基因和質(zhì)?？赡茉斐啥叻聪蜻B接和自身環(huán)化，用SmaⅠ酶切割目的基因和質(zhì)粒會(huì)破壞目的基因及質(zhì)粒上的標(biāo)記基因。限制酶BamHⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒時(shí)破壞的磷酸二酯鍵的數(shù)目為 44。
（3）重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌之前需要用 Ca2+（CaCl2）Ca2+（CaCl2）處理農(nóng)桿菌，使其處于 能吸收外界環(huán)境中DNA分子能吸收外界環(huán)境中DNA分子的感受態(tài)。獲得轉(zhuǎn)基因香蕉植株后，還需要進(jìn)行 病毒接種試驗(yàn)病毒接種試驗(yàn)，以檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因抗病香蕉是否培育成功。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】含有多個(gè)酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存；用EcoRⅠ酶切割目的基因和質(zhì)?？赡茉斐啥叻聪蜻B接和自身環(huán)化，用SmaⅠ酶切割目的基因和質(zhì)粒會(huì)破壞目的基因及質(zhì)粒上的標(biāo)記基因；4；Ca2+（CaCl2）；能吸收外界環(huán)境中DNA分子；病毒接種試驗(yàn)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/17 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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