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為擴(kuò)大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量,沿海灘涂鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽堿基因培育出了耐鹽堿水稻新品系。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
表 幾種限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)表
限制酶 Alu I EcoR I Pat I Sma I
切割位點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng)
(1)獲取真核生物的基因通常采用人工合成法,通過(guò)圖示中①方法合成的耐鹽堿基因中是不含
啟動(dòng)子和終止子
啟動(dòng)子和終止子
的,如果要將耐鹽堿基因和質(zhì)粒重組,應(yīng)該在基因兩側(cè)的A和 B位置除了接上以上兩個(gè)結(jié)構(gòu)外還需分別加入
EcoRⅠ和SmaI
EcoRⅠ和SmaI
限制酶識(shí)別序列,這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是
避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接
避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接
。
(2)過(guò)程②采用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),在PCR反應(yīng)體系的主要成分中應(yīng)該包含:擴(kuò)增緩沖液(含Mg2+)、水,4種脫氧核糖苷酸、模板DNA、TaqDNA 聚合酶和引物Ⅰ和引物Ⅱ,若在該反應(yīng)體系中,目的基因
擴(kuò)增了4代,則共用了引物Ⅰ
15
15
個(gè)。
(3)PCR反應(yīng)中溫度呈現(xiàn)周期性變化,其中加熱到90~95℃是
變性
變性
過(guò)程,然后冷卻到55-60℃使引物 與互補(bǔ)DNA鏈結(jié)合,繼續(xù)加熱到70~75℃,目的是
四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸(耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成)
四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸(耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成)

(4)在步驟⑤⑥過(guò)程中都需用
Ca2+
Ca2+
處理兩類細(xì)菌。為了確認(rèn)目的基因通過(guò)⑦過(guò)程導(dǎo)入植物細(xì)胞中 后是否成功表達(dá)目的蛋白質(zhì),通常從分子水平進(jìn)行檢測(cè)的方法是用
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
法。
(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)也可以說(shuō)是基因工程的先導(dǎo),如果說(shuō)他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示,那么,這一啟示是
DNA可以從一個(gè)生物體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體
DNA可以從一個(gè)生物體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體

【答案】啟動(dòng)子和終止子;EcoRⅠ和SmaI;避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接;15;變性;四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸(耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成);Ca2+;抗原—抗體雜交;DNA可以從一個(gè)生物體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:1難度:0.6
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
     
     

    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí),解開(kāi)DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶,常見(jiàn)的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒(méi)有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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