近年來(lái)，我國(guó)十分重視少年兒童的近視防控工作。預(yù)防近視，除了常規(guī)物理方法，注重自身營(yíng)養(yǎng)均衡也是十分重要的。維生素A是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)，也是一種極其重要、極易缺乏的維生素。它具有維持上皮組織，如皮膚、結(jié)膜、角膜等正常功能的作用，并且參與視紫紅質(zhì)合成，從而增強(qiáng)視網(wǎng)膜感光力。維生素A中包含視黃醇及其系列衍生物，其成分之一--視黃醇乙酸酯的合成路線如圖所示：
已知：CH3ONa、CH3CH2MgBr在反應(yīng)中作為有機(jī)強(qiáng)堿；A中不含Cl原子。
回答下列問(wèn)題：
（1）視黃醇的分子式為 C20H30OC20H30O，化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 醚鍵、酯基醚鍵、酯基。
（2）由D生成E的反應(yīng)為加成反應(yīng)，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HC≡CC（CH3）=CHCH2OHHC≡CC（CH3）=CHCH2OH，條件 b為 乙酸、濃硫酸、加熱乙酸、濃硫酸、加熱。
（3）化合物E在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)（原有的碳碳雙鍵保持不變），生成順式結(jié)構(gòu)的高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
，由E生成F的過(guò)程中，加入Pd和CaCO3的目的可能是 避免碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)避免碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。
（4）符合下列條件的化合物M的同分異構(gòu)體共有 1515種（不考慮立體異構(gòu)）：
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
②遇 FeCl3水溶液顯色
③含叔丁基[-C（CH3）3]
其中核磁共振氫譜峰組數(shù)最少的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，峰面積之比為 1：2：2：6：9或9：6：2：2：11：2：2：6：9或9：6：2：2：1。
（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由丙酮和氯乙酸（ClCH2COOH）為原料，合成
的路線 
（無(wú)機(jī)試劑和不多于2個(gè)C的有機(jī)試劑任選）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C20H30O；醚鍵、酯基；HC≡CC（CH3）=CHCH2OH；乙酸、濃硫酸、加熱；；避免碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；15；；1：2：2：6：9或9：6：2：2：1；
；避免碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；15；；1：2：2：6：9或9：6：2：2：1；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：2難度：0.4
相似題
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1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C 的化學(xué)名稱(chēng)為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為。
（2）B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5
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